Los investigadores han descubierto que la infección secundaria con el resistente a la meticilina Staphylococcus aureusLa bacteria MRSA o "superbacteria" a menudo mata a los pacientes con gripe porque el virus de la gripe altera la respuesta antibacteriana de los glóbulos blancos, causando que dañen los pulmones de los pacientes en lugar de destruir la bacteria. El estudio, que se publicaráen línea el 15 de agosto antes de la emisión en El diario de la medicina experimental , sugiere que inhibir esta respuesta puede ayudar a tratar a pacientes infectados con el virus de la gripe y el MRSA.
Muchos pacientes con influenza desarrollan neumonía severa como resultado de infecciones secundarias con MRSA. Más de la mitad de estos pacientes mueren, incluso cuando son tratados con antibióticos que generalmente son capaces de eliminar las infecciones por MRSA. Keer Sun, profesor asistente de la Universidad de Nebraska MedicalCentre, descubrió previamente que los ratones infectados con influenza son susceptibles al MRSA debido a que la capacidad de sus macrófagos y neutrófilos para matar bacterias al liberar peróxido de hidrógeno y otras especies reactivas de oxígeno se suprime, pero no quedó claro por qué los pacientes con influenza infectados con MRSA a menudo mueren, inclusodespués de recibir un tratamiento antibiótico adecuado.
Sun y sus colegas ahora revelan que esto puede deberse a que los glóbulos blancos de los pacientes causan daños extensos a sus pulmones. Aunque los macrófagos y neutrófilos de los ratones coinfectados con influenza y MRSA eran defectuosos para matar bacterias, las especies reactivas de oxígeno liberadas porestas células indujeron la muerte de células inflamatorias dentro de los pulmones, dañando letalmente el tejido circundante. Inhibiendo la NADPH oxidasa 2 Nox2, la enzima que produce especies reactivas de oxígeno en macrófagos y neutrófilos, redujo la extensión de este daño y, cuando se combinó con antibióticostratamiento, aumentó la supervivencia de ratones coinfectados.
"Nuestros resultados demuestran que la infección por influenza altera el delicado equilibrio entre la inmunidad antibacteriana dependiente de Nox2 y la inflamación", dice Sun. "Esto no solo conduce a una mayor susceptibilidad a la infección por MRSA, sino también a un daño pulmonar extenso. Estrategias de tratamiento dirigidas tanto a bacterias como a bacteriaslas especies reactivas de oxígeno pueden beneficiar significativamente a los pacientes con neumonía MRSA complicada por influenza ".
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Materiales proporcionados por Prensa de la Universidad Rockefeller . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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