De acuerdo con un nuevo estudio de Rutgers, una proteína que debería ayudar a combatir las infecciones y mantenernos sanos puede ser el objetivo para el tratamiento de enfermedades devastadoras como las enfermedades cardíacas y hepáticas.
En una investigación publicada en célula molecular , los científicos de Rutgers descubrieron que una proteína p62, que se supone que actúa como un antioxidante para prevenir el daño celular, no funcionaba de manera eficiente en ratones de laboratorio con enfermedades hepáticas y cardíacas que imitaban estas condiciones en humanos.
Esto causó estrés oxidativo, demasiado oxígeno que daña las células sanas, y permitió la liberación de moléculas dañinas, llamadas radicales libres, que causaron enfermedades graves. Una de las primeras líneas de defensa del cuerpo, el sistema de respuesta antioxidante de las células esse supone que evita que estos invasores dañinos causen un efecto dominó y dañen otras células.
Wei-Xing-Zong, profesor del Departamento de Biología Química de la Escuela de Farmacia Ernest Mario y líder del estudio, dijo que el daño se produjo porque otra proteína, TRIM21, que debería activar el sistema de respuesta del cuerpo paralucha contra las bacterias y los virus: hizo lo contrario en estos ratones gravemente enfermos y cerró la proteína antioxidante, evitando que haga su trabajo.
"La proteína TRIM21 existe naturalmente en nuestro cuerpo; sin ella, podríamos sucumbir fácilmente a otras infecciones manejables", dijo Zong. "Pero este estudio nos ha demostrado que cuando nos encontramos con condiciones patológicas severas como enfermedades cardíacas y hepáticassería más beneficioso inhibir la proteína TRIM21 porque evita que la célula se proteja contra el daño ".
En el estudio de Rutgers, Zong y el autor principal Ji-An Pan, un científico de su laboratorio, analizaron el daño hepático y cardíaco en ratones de laboratorio y descubrieron que los ratones en los que el gen TRIM21 estaba inactivado sufrieron poco daño cardíaco o hepático cuandosometerse a los mismos procedimientos de laboratorio utilizados para producir daño tisular en ratones con el gen.
"Los corazones y los hígados de los ratones sin el gen TRIM21 parecían estar bien protegidos, lo que era opuesto a los ratones con el gen", dijo Zong. "Creemos que esta evidencia es un paso realmente importante para determinar cómo tratar eficazmente estoscondiciones en humanos "
La enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte en los Estados Unidos, mientras que uno de cada 10 estadounidenses tiene algún tipo de enfermedad hepática. Los científicos de Rutgers dijeron que este estudio indica cuán crítico es controlar cuidadosamente el estrés oxidativo, que también puede conducir a enfermedades neurodegenerativascomo el Parkinson y el Alzheimer, el síndrome de fatiga crónica, los cánceres y las mutaciones genéticas, así como las enfermedades hepáticas y cardíacas, de modo que no se produce daño celular o tisular
Creen que se podrían desarrollar medicamentos que reduzcan o detengan la actividad de la proteína que está causando daño y evitando que ocurra la respuesta antioxidante.
"Estos nuevos y emocionantes resultados sugieren que los medicamentos que reducen la actividad de TRIM21 podrían ser nuevas herramientas altamente efectivas para el tratamiento de afecciones provocadas por un alto estrés oxidativo, incluidas enfermedades hepáticas y cardíacas", dijo Zong.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Rutgers . Original escrito por Robin Lally. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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