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Noticias CRISPR de edición de genes
20 de julio de 2020

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Titulares principales

Megaphages Harbor Mini-Cas Proteins Ideal para la edición de genes

Las proteínas Cas como CRISPR-Cas9 tienen un gran potencial para la terapia génica para tratar enfermedades humanas y para alterar los genes de los cultivos, pero las proteínas Cas dirigidas a los genes y cortantes de genes a menudo son grandes y duras ...
En una serie de experimentos que utilizan líneas celulares de cáncer humano, los científicos dicen que han utilizado con éxito la luz como desencadenante para ...

Los cortes genéticos CRISPR pueden ofrecer una nueva forma de trazar el genoma humano

En busca de nuevas formas de secuenciar genomas humanos y leer alteraciones críticas en el ADN, los investigadores dicen que han utilizado con éxito la herramienta de corte de genes CRISPR para hacer cortes en el ADN alrededor de un tumor largo ...

Enormes virus que se alimentan de bacterias cierran la brecha entre la vida y la no vida

Los virus bacterianos, llamados bacteriófagos, son máquinas genéticas simples, que dependen de sus huéspedes bacterianos para replicarse y propagarse. Pero los científicos han encontrado cientos de fagos enormes que transportan una gran cantidad de ...
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jugador clave en la infección por el virus de la hepatitis A

Los investigadores diseñaron experimentos utilizando herramientas de edición de genes para descubrir cómo las moléculas llamadas gangliósidos sirven como guardianes de facto para permitir la entrada del virus en las células del hígado y desencadenar ...

La variación genética no es un obstáculo para la estrategia de impulso genético para controlar los mosquitos

Una nueva investigación de entomólogos despeja un obstáculo potencial para usar la tecnología CRISPR-Cas9 'gene drive' para controlar enfermedades transmitidas por mosquitos como la malaria, el dengue, la fiebre amarilla y ...

Cómo las células reconocen a los invitados no invitados

Hasta ahora, el sensor inmune TLR8 ha permanecido a la sombra de la ciencia. Un equipo de investigación ha descubierto cómo este sensor juega un papel importante en la defensa de las células humanas contra los intrusos. El ...

Acercándose a la producción de heparina en el laboratorio

Los investigadores se acercaron un paso más a la capacidad de producir heparina en las células cultivadas. La heparina es un potente anticoagulante y el fármaco más recetado en los hospitales, aunque la producción de ...

Avance de la investigación: los humanos no son los primeros en reutilizar CRISPR

Los humanos estamos lejos de ser los primeros en explotar los beneficios de CRISPR. La investigación innovadora ha ayudado a redefinir qué es CRISPR. Los investigadores han descubierto que los parásitos bacterianos primitivos ...

Nuevo tipo de tecnología CRISPR para apuntar al ARN, incluidos los virus de ARN como el coronavirus

Los investigadores han desarrollado un nuevo tipo de tecnología de pantalla CRISPR para apuntar al ARN. El equipo aprovechó su tecnología para un análisis crítico: la emergencia de salud pública de COVID-19 se debe a una ...

Los científicos ahora pueden editar múltiples fragmentos de genoma a la vez

Los científicos han desarrollado CHyMErA, una nueva herramienta basada en CRISPR para aplicaciones de edición del genoma más versátiles para ayudar a arrojar luz sobre cómo cooperan múltiples genes en la salud y ...

Nuevo sistema viable CRISPR-Cas12b para la ingeniería del genoma de la planta

Un nuevo sistema de ingeniería genómica CRISPR es viable en las plantas: CRISPR-Cas12b. El sistema es versátil, personalizable y, en última instancia, proporciona una edición, activación y represión de genes efectivas, todo en uno ...

La estrategia de edición del genoma podría mejorar el arroz, otros cultivos

Los científicos han utilizado la tecnología CRISPR para modificar genéticamente el arroz con altos niveles de betacaroteno, el precursor de la vitamina A. La técnica que utilizaron proporciona una estrategia prometedora para ...

La unidad de genes CRISPR mejorada resuelve los problemas de la vieja tecnología

Las unidades genéticas usan ingeniería genética para crear una mutación deseada en unos pocos individuos que luego se propaga a través del apareamiento a través de una población en menos de 10 ...

CRISPR-HOT: una nueva herramienta para 'colorear' genes y celdas específicos

Los investigadores han desarrollado una nueva herramienta genética para etiquetar genes específicos en organoides humanos, o mini órganos. Usaron este nuevo método, llamado CRISPR-HOT, para investigar cómo se dividen los hepatocitos y cómo ...

'Carrera de armamentos' entre bacterias y virus

Un nuevo estudio revela cómo los sistemas inmunes bacterianos pueden ser dañinos para sus anfitriones y por qué no se encuentran en todos ...

La autoinmunidad puede explicar por qué un sistema inmunitario importante está ausente en muchas bacterias

Nuevos hallazgos revelan cómo los sistemas inmunes bacterianos pueden ser dañinos para sus anfitriones y explican por qué no se encuentran en muchos ...

Apertura de ADN para eliminar la enfermedad

Los asistentes editoriales de proteínas están despejando el camino para que los editores de ADN de cortar y pegar, como CRISPR, accedan a genes de interés previamente inaccesibles. Abrir estas áreas del código genético es ...

El álamo modificado genéticamente para no dañar la calidad del aire crece tan bien como los árboles no modificados

Las pruebas de campo en Oregón y Arizona muestran que los álamos, que emiten pequeñas cantidades del isopreno gaseoso, pueden modificarse genéticamente para no dañar la calidad del aire mientras dejan su potencial de crecimiento ...

Herramienta CRISPR 'actualizada'

Los científicos han capturado las primeras imágenes de una nueva herramienta de edición de genes que podría mejorar las existentes basadas en CRISPR ...

Interrupción de los receptores de glicina para estudiar el desarrollo embrionario y la función cerebral

Los investigadores están estudiando los receptores de glicina, particularmente el receptor de glicina alfa-4 Glra4, durante el desarrollo. Demostraron, en un nuevo estudio, que Glra4 no es un gen exclusivo del cerebro, como era ...

Nuevo sistema basado en CRISPR dirigido a genes amplificados resistentes a antibióticos

Un equipo de investigación en ha desarrollado un nuevo sistema de impulso de genes basado en CRISPR que aumenta drásticamente la eficiencia de inactivar un gen que hace que las bacterias sean resistentes a los antibióticos. El nuevo sistema ...

Desarrollo de un método de alta tecnología para la terapia génica especialmente dirigida

Los neurocientíficos han desarrollado una nueva tecnología que diseña la cáscara de un virus para administrar la terapia génica al tipo de célula exacto en el cuerpo que necesita ser tratado. Los investigadores creen que ...

talón de Aquiles del herpes

Los científicos han utilizado la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 para alterar los reservorios latentes del virus del herpes simple y la replicación activa del virus en las células de fibroblastos humanos. Experimentos precisos ...

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