16 de enero de 2020 - Una nueva investigación ha descubierto que el síndrome de Down, el síndrome de X frágil y el síndrome de Williams están todos relacionados con la interrupción del sueño en niños muy pequeños, y que el sueño juega un papel crucial en el ...
15 de febrero de 2019 - Los investigadores han aclarado, por primera vez, el mecanismo detrás de un trastorno cerebral muy raro llamado MICPCH microcefalia, pontina desproporcionada ...
13 de febrero de 2019 - Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el síndrome de Down es el defecto congénito más común y ocurre una vez cada 700 nacimientos. Sin embargo, las pruebas prenatales no invasivas tradicionales para ...
19 de enero de 2018 - El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es un trastorno genético causado por un tercer cromosoma 21. Aunque esta anomalía genética se encuentra en uno de cada 700 nacimientos, solo el 20% de ...
28 de noviembre de 2017 - El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una de las enfermedades genéticas más comunes. Los investigadores han analizado recientemente las proteínas de las personas con trisomía 21 por primera vez: el objetivo era ...
18 de octubre de 2017 - La cirugía cardíaca disminuye significativamente la mortalidad hospitalaria entre los bebés con cualquiera de los dos trastornos genéticos que causan discapacidades físicas e intelectuales graves, según un nuevo ...
25 de agosto de 2017 - Nuevos conocimientos sobre los efectos duraderos del síndrome de X frágil en las conexiones en el cerebro durante el desarrollo temprano resaltan la importancia de la detección temprana y ...