http://www.science-things.com/news/mind_brain/huntington's_disease/ Lea las últimas noticias de investigación sobre la enfermedad de Huntington. Conozca los riesgos genéticos, posibles nuevos tratamientos y más. en-us jue, 23 de julio de 2020 17:37:10 EDT jue, 23 de julio de 2020 17:37:10 EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/mind_brain/huntington's_disease/ Para más noticias de ciencia, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/06/200630103612.htm Los científicos han descubierto una nueva patología que ocurre en varias enfermedades neurodegenerativas humanas, incluida la enfermedad de Huntington. El artículo describe cómo se produce la expresión de SAFB1 tanto en las ataxias espinocerebelosas como en la enfermedad de Huntington y puede ser un marcador común de estas afecciones, que tienen un fondo genético similar. martes, 30 de junio de 2020 10:36:12 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200630103612.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200611094127.htm Los investigadores han identificado dos fenómenos cerebrales que pueden explicar algunos de los efectos secundarios de la ketamina. Sus mediciones de las ondas cerebrales de las ovejas sedadas por el medicamento pueden explicar la experiencia extracorporal y el estado de olvido completo que puede causar. jue, 11 de junio de 2020 09:41:27 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200611094127.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200609122920.htm Los científicos han descrito una nueva estrategia terapéutica potencial para desacelerar la enfermedad de Huntington en etapa temprana. martes, 09 junio 2020 12:29:20 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200609122920.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200529150612.htm Los investigadores han desarrollado una nueva tecnología para controlar el colesterol en el tejido cerebral que podría descubrir su relación con la enfermedad neurodegenerativa y allanar el camino para el desarrollo de nuevos tratamientos. viernes, 29 de mayo de 2020 15:06:12 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200529150612.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200526203602.htm Según un nuevo estudio, los primeros cambios cerebrales debidos a la enfermedad de Huntington se pueden detectar 24 años antes de que aparezcan los síntomas clínicos. martes, 26 de mayo de 2020 20:36:02 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200526203602.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200526145319.htm La eliminación de la citocina inmune IL-6 exacerba los síntomas en ratones modelo HD y afecta los genes de conexión neuronal, según un nuevo estudio martes, 26 de mayo de 2020 14:53:19 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200526145319.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200415133654.htm Cuando las células cerebrales adultas se lesionan, vuelven a un estado embrionario, dicen los investigadores. En su estado inmaduro recientemente adoptado, las células se vuelven capaces de volver a crecer nuevas conexiones que, en las condiciones adecuadas, pueden ayudar a restaurar la función perdida. mié, 15 de abril de 2020 13:36:54 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200415133654.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200227114528.htm Un equipo internacional de investigadores identifica un compuesto que corrige las anomalías genéticas involucradas en el inicio y la progresión de la enfermedad de Huntington para la cual no existe un tratamiento definitivo. Revertieron con éxito las mutaciones de expansión del ADN que causan la enfermedad sin efectos fuera del objetivo en el laboratorio.Esperan que su descubrimiento pueda ayudar a tratar otras enfermedades de repetición del ADN como la distrofia miotónica. jue, 27 de febrero de 2020 11:45:28 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200227114528.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200130144530.htm Utilizando una pantalla genética que antes era imposible en el cerebro de los mamíferos, los neurocientíficos han identificado cientos de genes que son necesarios para la supervivencia de las neuronas. También utilizaron el enfoque para identificar genes que contribuyen a los efectos tóxicos de la proteína mutante que causa la enfermedad de Huntington. jue, 30 de enero de 2020 14:45:30 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200130144530.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191022115223.htm En ensayos clínicos de adultos con enfermedad de Huntington HD, la herramienta de evaluación motora Q-Suite Q-Motor ha demostrado ser útil para detectar y cuantificar anormalidades motoras sutiles. Con la llegada anticipada de terapias genéticas preventivas que probablementeadministrado a niños pequeños que se sabe que son portadores de la mutación HD, es crucial contar con un medio para evaluar las habilidades motoras en los niños que sea sensible a la etapa de desarrollo del niño. martes, 22 de octubre de 2019 11:52:23 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191022115223.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115451.htm Utilizando una nueva técnica para estudiar el desarrollo del cerebro, los científicos pudieron rastrear las causas de la espalda de Huntington hasta las primeras etapas de desarrollo cuando el cerebro apenas comienza a formarse. martes, 17 sep 2019 11:54:51 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115451.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190821082220.htm Las células pasan regularmente por un proceso llamado autofagia, traducido literalmente como 'autocomida', que ayuda a destruir las bacterias y los virus después de la infección. Ahora, una nueva investigación ha arrojado luz sobre los mecanismos detrás de la autofagia y cómo progresa, particularmenterelacionado con un proceso llamado separación de fase líquido-líquido LLPS. mié, 21 ago 2019 08:22:20 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190821082220.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190730101019.htm Los neurocientíficos han revelado que los movimientos complejos, como los que mantienen nuestra postura, pueden controlarse mediante un sistema genético simple, que proporciona un marco para comprender mejor la base molecular de las enfermedades que afectan el control motor, como Huntington y Parkinson. martes, 30 de julio de 2019 10:10:19 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190730101019.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190531100556.htm Una función alterada de la quinasa Cdk5, una enzima esencial en varias vías de señalización celular, podría explicar la fisiopatología del comportamiento depresivo en la enfermedad de Huntington. viernes, 31 de mayo de 2019 10:05:56 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190531100556.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190516103715.htm Hasta el 90 por ciento de las personas que tienen un padre con enfermedad de Huntington HD optan por no hacerse una prueba genética que revela si también desarrollarán el trastorno fatal, y un nuevo estudio detalla las razones."por qué" es importante ya que los nuevos ensayos clínicos que prueban las terapias para personas que aún no han desarrollado síntomas de la enfermedad de Huntington requieren que los participantes se sometan a pruebas para detectar el gen de la EH que se incluirá en los ensayos. jue, 16 de mayo de 2019 10:37:15 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190516103715.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190513100550.htm Los científicos han descubierto cómo las mutaciones en el ADN pueden causar enfermedades neurodegenerativas. El descubrimiento es un paso importante hacia un mejor tratamiento para retrasar la progresión o retrasar la aparición de una variedad de enfermedades incurables como la enfermedad de Huntington y la neurona motora, posiblemente a través del uso, ennuevas formas de medicamentos antiinflamatorios existentes. lunes, 13 de mayo de 2019 10:05:50 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190513100550.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190418080750.htm Un medicamento recetado para tratar la presión arterial alta se ha mostrado prometedor contra afecciones como el Parkinson, Huntington y formas de demencia en estudios realizados en ratones y peces cebra. jue, 18 abr 2019 08:07:50 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190418080750.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190411145134.htm Aprender a atar un zapato o lanzar una pelota de baloncesto no es fácil, pero el cerebro de alguna manera integra señales sensoriales que son críticas para coordinar los movimientos para que pueda hacerlo bien. Ahora, los científicos han descubierto que las señales sensoriales en la corteza cerebral del cerebro, que desempeña un papel clave en el control del movimiento y otras funciones, tienen un patrón diferente de conexiones entre las células nerviosas y diferentes efectos en el comportamiento que las señales motoras. El área motora de la corteza envía señales para estimular los músculos. jue, 11 abr 2019 14:51:34 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190411145134.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190403113914.htm Desde 1993, cuando se identificó el gen que causa la enfermedad de Huntington HD, ha habido un intenso enfoque en comprender cómo esta mutación genética causa el deterioro neurológico progresivo severo de la enfermedad. mié, 03 abr 2019 11:39:14 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190403113914.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190402113220.htm Los investigadores indujeron el desfase horario en un modelo de mosca de la fruta de la enfermedad de Huntington y descubrieron que el desfase horario protegía las neuronas de las moscas. martes, 02 abr 2019 11:32:20 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190402113220.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190327112652.htm Los investigadores han identificado un complejo de proteínas que marca las proteínas mal plegadas, les impide interactuar con otras proteínas en la célula y las dirige hacia la eliminación. Han identificado el llamado Complejo de ensamblaje de cadena de ubiquitina lineal, Lubac para abreviar, como un jugador crucialen el control de proteínas mal plegadas en las células. El grupo espera encontrar un nuevo enfoque terapéutico para tratar enfermedades neurodegenerativas como la corea de Alzheimer, Parkinson o Huntington, todas las cuales están asociadas con proteínas mal plegadas. mié, 27 mar 2019 11:26:52 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/03/190327112652.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190124171419.htm Un estudio estima que 1,857 personas se inyectaron drogas en los últimos seis meses en el condado de Cabell, Virginia Occidental, un condado rural con una población de 94,958. Esta estimación se basa en una técnica de encuesta innovadora que los funcionarios de salud pública ahora pueden usar ensus propias comunidades rurales para abordar la epidemia de opioides. jue, 24 ene 2019 17:14:19 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190124171419.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190110101415.htm Los segmentos alargados de ADN causan la enfermedad de Huntington y ciertos otros trastornos del cerebro. Los investigadores han desarrollado un método para determinar la longitud de los genes mutados rápida y fácilmente. jue, 10 ene 2019 10:14:15 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190110101415.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190104104012.htm Los investigadores han aclarado los fundamentos de la proteína de la toxina en espiral que causa trastornos cerebrales neurodegenerativos. Se espera que el resultado acelere el desarrollo del tratamiento para el trastorno neurodegenerativo. vie, 04 ene 2019 10:40:12 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190104104012.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181225162629.htm El mecanismo recientemente descrito llamado 'neuritosis' podría desempeñar un papel importante en el desarrollo normal del cerebro, el envejecimiento y la enfermedad neurodegenerativa. martes, 25 de diciembre de 2018 16:26:29 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181225162629.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181221123813.htm El trastorno neurológico La enfermedad de Huntington causa cambios conductuales y motores, que entre otras cosas son el resultado de la maduración disfuncional o la formación de células gliales, las células de soporte del cerebro, según demuestran los investigadores en un nuevo estudio basado en ensayos con ratones.El objetivo a largo plazo es poder utilizar los resultados de la investigación para desarrollar un tratamiento para la enfermedad de Huntington utilizando células gliales. viernes, 21 de diciembre de 2018 12:38:13 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181221123813.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181101142900.htm Una nueva forma de terapia puede detener o incluso revertir una forma de pérdida progresiva de la visión que, hasta ahora, inevitablemente ha llevado a la ceguera. Este enfoque hiper-dirigido ofrece esperanza a las personas que viven con ataxia espinocerebelosa tipo 7 SCA7 y valida unnueva forma de terapia con el potencial de tratar enfermedades neurogenéticas de manera efectiva y con muchos menos efectos secundarios que otros medicamentos. jue, 01 nov 2018 14:29:00 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/11/181101142900.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180912144423.htm Un simple análisis de sangre puede detectar los primeros cambios causados ​​por la enfermedad de Huntington, incluso antes de que los escáneres puedan detectar signos en el cerebro, según un nuevo estudio. mié, 12 sep 2018 14:44:23 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180912144423.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180906141549.htm Los investigadores informan que las fibras proteicas cortas preceden la formación de depósitos más grandes que se acumulan en los cerebros de los afectados por la enfermedad incurable de Huntington, a veces llamada corea de Huntington. Estos resultados podrían mejorar el diagnóstico y ayudar en la búsqueda de nuevos medicamentos. jue, 06 sep 2018 14:15:49 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180906141549.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180904140552.htm Un nuevo estudio sugiere que la enfermedad de Huntington puede tener efecto mucho antes en la vida de lo que se creía anteriormente, y que un nuevo medicamento puede ser clave para controlar la enfermedad martes, 04 sep 2018 14:05:52 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180904140552.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180821112021.htm Los investigadores han descubierto un vínculo directo entre la agregación de proteínas en las células nerviosas que es típica de las enfermedades neurodegenerativas y la regulación de la expresión génica en la enfermedad de Huntington. Los resultados allanan el camino para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades que implican el deterioro deEl mecanismo básico por el cual las células del cuerpo pueden descomponerse y reciclar sus propios componentes. Este proceso, llamado autofagia, se interrumpe, por ejemplo, en la enfermedad de Huntington y otras enfermedades neurodegenerativas. martes, 21 de agosto de 2018 11:20:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180821112021.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726161058.htm Los neurocientíficos han dado un paso importante hacia la comprensión de los mecanismos que causan el trastorno neurodegenerativo de la enfermedad de Huntington. En particular, identificaron un sistema que bloquea la acumulación de agregados de proteínas toxínicas, responsables de la neurodegeneración. jue, 26 de julio de 2018 16:10:58 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180726161058.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180620150235.htm Los científicos han desarrollado un enfoque multifacético de alto rendimiento que integra experimentos de laboratorio, datos de literatura publicada y análisis de redes de grandes conjuntos de datos para identificar genes que provocan enfermedades. mié, 20 de junio de 2018 15:02:35 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180620150235.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180620100605.htm Los investigadores han descubierto un error previamente desconocido en el transporte de glutamina entre los astrocitos y las neuronas en el cerebro de ratones con la enfermedad de Huntington. Al mismo tiempo, es un área relevante en la que centrar el esfuerzo de desarrollar un tratamiento futuro para elenfermedad, creen los investigadores. mié, 20 jun 2018 10:06:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180620100605.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180329141047.htm Un equipo de científicos ha establecido un modelo porcino de la enfermedad de Huntington HD, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria, que se prevé que sea útil para probar tratamientos. jue, 29 de marzo de 2018 14:10:47 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/03/180329141047.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180321111143.htm Parece que es un principio de la arquitectura moderna que menos puede ser más. Este principio no se aplica a la información como base de decisiones de largo alcance, parece. Pero: muchas personas evitan ir al médico, porque tienen miedode verdades desagradables, como el diagnóstico de una enfermedad. Los investigadores han desarrollado un método para superar este miedo. mié, 21 mar 2018 11:11:43 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/03/180321111143.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180306085409.htm Una nueva investigación sugiere que seguir un horario estricto de alimentación puede ayudar a eliminar la proteína responsable de la enfermedad de Huntington en ratones Mar, 06 Mar 2018 08:54:09 EST http://www.science-things.com/releases/2018/03/180306085409.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180222125725.htm Determinar la estructura tridimensional de la proteína huntingtina podría ayudar a desarrollar nuevos tratamientos para la enfermedad de Huntington. jue, 22 de febrero de 2018 12:57:25 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180222125725.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180212084458.htm Los pacientes con enfermedad de Huntington, una enfermedad genética mortal que causa la descomposición de las células nerviosas en el cerebro, tienen hasta un 80 por ciento menos de cáncer que la población general. Los científicos han descubierto por qué Huntington es tan tóxico para las células cancerosas y lo han aprovechado durante un tiempoEnfoque novedoso para tratar el cáncer, informa un nuevo estudio. Lun, 12 Feb 2018 08:44:58 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180212084458.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180205143357.htm Los científicos han transformado las células de la piel de pacientes con enfermedad de Huntington en el tipo de célula cerebral afectada por el trastorno. La masa resultante de neuronas sirve como una nueva herramienta para estudiar la condición neurológica degenerativa y eventualmente fatal, según los investigadores. lunes, 05 de febrero de 2018 14:33:57 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180205143357.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180129085808.htm Los síntomas de la enfermedad de Huntington generalmente aparecen en la mediana edad, pero una nueva investigación muestra que las anomalías neuronales son evidentes mucho antes, en los primeros pasos del desarrollo embrionario. Los hallazgos sugieren que tratar la enfermedad antes puede ser beneficioso. lunes, 29 de enero de 2018 08:58:08 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180129085808.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180112132936.htm Un nuevo estudio sugiere fuertemente que los cerebros de las personas que han muerto de la enfermedad de Huntington HD y la enfermedad de Parkinson PD muestran una respuesta similar a una vida de neurodegeneración, a pesar de ser dos enfermedades muy distintas. viernes, 12 de enero de 2018 13:29:36 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180112132936.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180102134849.htm Restringir las comidas a la misma hora cada día mejora la actividad motora y la calidad del sueño en un modelo de ratón de la enfermedad de Huntington, según una nueva investigación. Estos hallazgos sugieren que comer en un horario estricto podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas para las cualesno hay curas conocidas martes, 02 ene 2018 13:48:49 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180102134849.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180102103303.htm Un nuevo descubrimiento de un biomarcador potencial para la enfermedad de Huntington HD podría significar una forma más efectiva de evaluar la efectividad de los tratamientos para esta enfermedad neurológica. Los hallazgos pueden proporcionar una idea de los tratamientos que podrían posponer la muerte de las neuronas en las personas que portanla mutación del gen de la EH, pero que aún no muestran síntomas de la enfermedad. martes, 02 enero 2018 10:33:03 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180102103303.htm http://www.science-things.com/releases/2017/12/171211100313.htm El primer fármaco dirigido a la causa de la enfermedad de Huntington fue seguro y bien tolerado en su primer ensayo en humanos, y redujo con éxito el nivel de la proteína dañina huntingtina en el sistema nervioso. Lun, 11 Dic 2017 10:03:13 EST http://www.science-things.com/releases/2017/12/171211100313.htm http://www.science-things.com/releases/2017/12/171206162334.htm Un medicamento que ya se usa para tratar ciertas formas de cáncer parece ser una terapia efectiva para la enfermedad de Huntington y ofrece una vía potencial para tratar otras enfermedades neurodegenerativas. mié, 06 dic 2017 16:23:34 EST http://www.science-things.com/releases/2017/12/171206162334.htm http://www.science-things.com/releases/2017/07/170713154846.htm La primera red de datos para la investigación de la enfermedad de Huntington ha sido creada por un equipo internacional, ahora disponible gratuitamente para todos los científicos en este campo. Jue, 13 de julio de 2017 15:48:46 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/07/170713154846.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170620114120.htm Los investigadores han desarrollado una nueva medida de progresión de la enfermedad para la enfermedad de Huntington, que les permitió identificar un modificador genético asociado con la rapidez con que progresa la enfermedad. martes, 20 de junio de 2017 11:41:20 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170620114120.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170607222445.htm Un primer estudio identificó el primer análisis de sangre que puede predecir el inicio y la progresión de la enfermedad de Huntington. Mié, 07 Jun 2017 22:24:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170607222445.htm http://www.science-things.com/releases/2017/05/170523144123.htm Un estudio encontró que las proteínas anormales que se encuentran en las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington comparten una capacidad similar de causar daño cuando invaden las células cerebrales. El hallazgo sugiere que un tratamiento efectivo para una enfermedad neurodegenerativa también podría funcionar para otras enfermedades neurodegenerativas. martes, 23 de mayo de 2017 14:41:23 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/05/170523144123.htm http://www.science-things.com/releases/2017/05/170516154114.htm Al usar células madre pluripotentes inducidas para crear células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos del cerebro por primera vez para una enfermedad neurodegenerativa, los neurobiólogos y colegas han aprendido por qué los pacientes con enfermedad de Huntington tienen defectos en la barrera hematoencefálica que contribuyen a los síntomasde este desorden fatal. martes, 16 de mayo de 2017 15:41:14 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/05/170516154114.htm http://www.science-things.com/releases/2017/05/170504100914.htm Al trabajar con células y tejidos de ratones, moscas y humanos, los investigadores informan nuevas evidencias de que las interrupciones en el movimiento de materiales celulares dentro y fuera del centro de control de una célula, el núcleo, parecen ser una causa directa de muerte de células cerebrales enEnfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario en adultos. jue, 04 de mayo de 2017 10:09:14 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/05/170504100914.htm http://www.science-things.com/releases/2017/04/170410154805.htm Un nuevo estudio ha encontrado un vínculo entre los defectos de nacimiento neurológicos en los bebés que se encuentran comúnmente en mujeres embarazadas con diabetes y varias enfermedades neurodegenerativas, incluidas las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington. Esta es la primera vez que se identifica este vínculo; puede indicar unUna nueva forma de comprender y quizás tratar tanto los defectos del tubo neural como estas enfermedades. Lun, 10 Abr 2017 15:48:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/04/170410154805.htm http://www.science-things.com/releases/2017/02/170213083739.htm La pérdida de la función motora y la agudeza mental asociada con la enfermedad de Huntington podría tratarse mediante la restauración de un proceso de control de calidad celular, que los investigadores han identificado como un factor clave en la enfermedad degenerativa. Lun, 13 Feb 2017 08:37:39 EST http://www.science-things.com/releases/2017/02/170213083739.htm http://www.science-things.com/releases/2016/12/161226211253.htm Nuevos detalles sobre una proteína celular clave podrían conducir a tratamientos para enfermedades neurodegenerativas, como el Parkinson, Huntington, Alzheimer y ALS. En su raíz, estos trastornos se desencadenan por el mal comportamiento de las proteínas en el cerebro. Las proteínas se pliegan mal y se acumulan en las neuronas, finalmente matando las células. En un nuevo estudio, los investigadores utilizaron una proteína diferente, Nrf2, para restaurar los niveles de las proteínas que causan la enfermedad a un rango normal y saludable, evitando así la muerte celular. Lun, 26 Dic 2016 21:12:53 EST http://www.science-things.com/releases/2016/12/161226211253.htm http://www.science-things.com/releases/2016/12/161221125435.htm Los científicos han identificado un vínculo entre la enfermedad de Huntington y la disfunción del núcleo subtalámico, un componente de los ganglios basales, un grupo de estructuras cerebrales críticas para el movimiento y el control de los impulsos. mié, 21 dic 2016 12:54:35 EST http://www.science-things.com/releases/2016/12/161221125435.htm http://www.science-things.com/releases/2016/11/161129114402.htm Los ratones con enfermedad de Huntington HD sufren defectos en la maduración muscular que pueden explicar algunos síntomas del trastorno, indica la investigación. El estudio sugiere que la HD es una enfermedad del tejido muscular, así como un trastorno neurodegenerativo y que las terapias dirigidas al músculo esquelético puedenmejorar la función motora de los pacientes. martes, 29 de noviembre de 2016 11:44:02 EST http://www.science-things.com/releases/2016/11/161129114402.htm http://www.science-things.com/releases/2016/11/161110120745.htm Los científicos han descubierto nuevos detalles sobre cómo una secuencia de nucleótidos repetida en el gen para una proteína mutante puede desencadenar la enfermedad de Huntington y otras enfermedades neurológicas. jue, 10 nov 2016 12:07:45 EST http://www.science-things.com/releases/2016/11/161110120745.htm http://www.science-things.com/releases/2016/11/161107110339.htm Los investigadores han identificado varios marcadores biológicos nuevos para medir la progresión del trastorno neurodegenerativo hereditario de la enfermedad de Huntington. Sus hallazgos podrían beneficiar los ensayos clínicos que prueban nuevos tratamientos para la enfermedad. Lun, 07 Nov 2016 11:03:39 EST http://www.science-things.com/releases/2016/11/161107110339.htm http://www.science-things.com/releases/2016/09/160913120614.htm La enfermedad de Huntington es un trastorno genético hereditario causado por mutaciones en el gen que codifica la proteína huntingtina. Un nuevo estudio científico revela una forma de evitar que las proteínas desencadenen una falla energética dentro de las células nerviosas durante la enfermedad de Huntington. martes, 13 de septiembre de 2016 12:06:14 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/09/160913120614.htm