http://www.science-things.com/news/health_medicine/gene_therapy/ Lea todo sobre la terapia génica, incluida la investigación médica actual sobre la activación y desactivación de genes terapéuticos, la terapia génica activada por luz y el silenciamiento génico. en-us jue, 23 de julio de 2020 17:36:52 EDT jue, 23 de julio de 2020 17:36:52 EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/health_medicine/gene_therapy/ Para más noticias de ciencia, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/07/200709141619.htm El sistema CRISPR es una herramienta poderosa para la edición dirigida de genomas, con un potencial terapéutico significativo, pero corre el riesgo de editar inapropiadamente sitios '' fuera del objetivo ''. Sin embargo, un nuevo estudio muestra que mutar la enzima en el corazóndel sistema de edición de genes CRISPR puede mejorar su fidelidad. Jue, 09 de julio de 2020 14:16:19 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200709141619.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707113210.htm En experimentos en ratas y ratones, dos científicos, un ingeniero y un oftalmólogo, informan sobre el uso exitoso de nanopartículas para administrar terapia génica para la enfermedad ocular cegadora. Una molécula grande de ingeniería única permite a los investigadores compactar grandes paquetes de ADN terapéutico paraser entregado en las células del ojo. martes, 07 de julio de 2020 11:32:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707113210.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200706203822.htm Una variante genética heredada común es una causa frecuente de sordera en adultos, lo que significa que miles de personas están potencialmente en riesgo, revela una nueva investigación. lunes, 06 de julio de 2020 20:38:22 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200706203822.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200424132702.htm Los niños nacidos con distrofia muscular de Duchenne tienen una mutación en el gen del cromosoma X que normalmente codificaría la distrofina, una proteína que proporciona integridad estructural a los músculos esqueléticos. La pérdida de esta proteína causa síntomas graves, incluido el deterioro de la fuerza muscular que comienza alrededor deledad de cuatro años. Si bien no existe una cura, se ha desarrollado un área de investigación prometedora en torno a la proteína utrofina, que es aproximadamente un 80 por ciento idéntica a la distrofina e incluso tiene lugar temprano durante el desarrollo muscular. viernes, 24 de abril de 2020 13:27:02 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200424132702.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200422214036.htm Los investigadores utilizaron células madre pluripotentes inducidas producidas a partir de la piel de un paciente con una forma genética rara de diabetes insulinodependiente, transformaron las células madre en células productoras de insulina, utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para corregir un defecto quecausó la diabetes e implantó las células en ratones para revertir la diabetes en los animales. mié, 22 de abril de 2020 21:40:36 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200422214036.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200421112608.htm Un nuevo estudio ha demostrado que una afección ocular común, el glaucoma, podría tratarse con éxito con una sola inyección usando terapia génica, lo que mejoraría las opciones de tratamiento, la efectividad y la calidad de vida para muchos pacientes. martes, 21 de abril de 2020 11:26:08 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200421112608.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200417212938.htm Los investigadores están desarrollando nuevos 'promotores de genes', que actúan como interruptores para activar los genes, para su uso con la terapia génica, la entrega de nuevos genes para reemplazar los que están defectuosos. Los nuevos promotores funcionan especialmente bien para el cerebro y otros trastornos neurológicosy brindan una funcionalidad más duradera en comparación con otros promotores. viernes, 17 de abril de 2020 21:29:38 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200417212938.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200417114509.htm Las enfermedades con una causa genética podrían tratarse suministrando una versión correcta del gen defectuoso. Sin embargo, en la práctica, es difícil entregar nuevo material genético a las células humanas. Un método prometedor para la entrega de dichos genes implica el uso de ADN /complejos lipídicos lipoplexos. Los científicos ahora han utilizado simulaciones avanzadas para investigar cómo estos lipoplexos envían fragmentos de ADN a las células. Los resultados pueden usarse para mejorar su eficiencia. viernes, 17 de abril de 2020 11:45:09 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200417114509.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200414084255.htm Los investigadores que intentaron desactivar un gen que permite la propagación del cáncer han realizado un sorprendente giro en U. Al hacer que el gen sea hiperactivo y funcional en los corazones de los ratones, han desencadenado la regeneración de las células cardíacas. Dado que los corazones adultos generalmente no pueden repararse una sola vezdañado, aprovechar el poder de este gen representa un gran avance hacia el primer tratamiento curativo para la enfermedad cardíaca. martes, 14 de abril de 2020 08:42:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200414084255.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200405223318.htm Una nueva investigación dirigida por científicos auditivos sugiere una vía para tratar y prevenir los trastornos genéticos intratables antes del nacimiento. Los investigadores, trabajando con ratones, inyectaron una molécula sintética especialmente diseñada en el oído interno en desarrollo de ratones fetales 12 días después de la fertilización. El estudio encontró queLa técnica corrigió la expresión de un gen mutado que causa el síndrome de Usher. dom, 05 abr 2020 22:33:18 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200405223318.htm http://www.science-things.com/releases/2020/03/200309165231.htm El síndrome de Barth es una enfermedad genética rara en los niños que puede causar insuficiencia cardíaca potencialmente mortal y también debilita los músculos esqueléticos y el sistema inmunitario. No existe un tratamiento específico, pero una nueva investigación, que involucra nuevos modelos de ratones, muestra el potencial de unenfoque de terapia génica para prevenir y revertir la disfunción cardíaca en el síndrome de Barth. Lun, 09 Mar 2020 16:52:31 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/03/200309165231.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200227144247.htm Los investigadores de la enfermedad de Parkinson han utilizado herramientas de edición de genes para introducir la mutación genética más común del trastorno en las células madre de mono tití y para reducir con éxito la química celular que a menudo falla en los pacientes de Parkinson. jue, 27 de febrero de 2020 14:42:47 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200227144247.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200226130523.htm Con una nueva metodología de edición de genes CRISPR, los científicos han desactivado uno de los genes responsables de una forma hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurológica debilitante y mortal para la que no hay cura. El nuevo tratamiento ralentizó la progresión de la enfermedad, mejorófunción muscular y vida útil prolongada en ratones con una forma agresiva de ELA. mié, 26 de febrero de 2020 13:05:23 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200226130523.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207141703.htm Los científicos están trabajando para comprender mejor el creciente número de innovaciones patentadas a nivel mundial disponibles para el tratamiento de terapia génica. viernes, 07 de febrero de 2020 14:17:03 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207141703.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207095422.htm Los ratones nacidos ciegos han mostrado una mejora significativa en la visión después de someterse a una nueva terapia génica. Vie, 07 Feb 2020 09:54:22 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207095422.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200129091403.htm Los investigadores informaron el uso de una terapia génica de células madre para tratar a nueve personas con la enfermedad sanguínea hereditaria rara conocida como enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X o CGD X. Seis de esos pacientes ahora están en remisión y han dejado de recibir otrostratamientos.Antes de ahora, las personas con X-CGD, que causa infecciones recurrentes, hospitalizaciones prolongadas para el tratamiento y una vida útil más corta, tuvieron que depender de las donaciones de médula ósea para tener la oportunidad de remisión. mié, 29 de enero de 2020 09:14:03 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200129091403.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134851.htm La distrofia muscular de tipo Duchenne DMD es la enfermedad muscular hereditaria más común entre los niños, dejándolos en silla de ruedas antes de los 12 años y reduciendo la esperanza de vida. Los investigadores han desarrollado una terapia génica que puede proporcionar un alivio permanente para aquellos que sufren de DMD. lunes, 27 de enero de 2020 13:48:51 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134851.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200123115925.htm Los investigadores han identificado un nuevo factor de entrada celular para los tipos de vectores de virus adenoasociados AAV, los vectores virales más comúnmente utilizados para la terapia génica in vivo. Los investigadores identificaron que GPR108, un receptor acoplado a proteínas G, sirvió como un"bloqueo" molecular a la célula. El descubrimiento podría algún día permitir a los científicos dirigir mejor las transferencias de genes AAV a tejidos específicos. jue, 23 de enero de 2020 11:59:25 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200123115925.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200121124018.htm Los investigadores han descubierto formas de impulsar la terapia con células T CAR. martes, 21 de enero de 2020 12:40:18 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200121124018.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200108090335.htm Los investigadores informan que un tipo de nanopartículas biodegradables y de ingeniería de laboratorio que diseñaron puede entregar con éxito un "gen suicida" a las células tumorales cerebrales pediátricas implantadas en el cerebro de los ratones. Las nanopartículas de poli beta-amino éster, conocidas comoLos PBAE, fueron parte de un tratamiento que también utilizó un medicamento para matar las células y prolongar la supervivencia de los animales de prueba. mié, 08 ene 2020 09:03:35 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200108090335.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200106123507.htm Se ha demostrado que un tratamiento revolucionario de terapia génica para la hemofilia A ofrece beneficios a largo plazo que ya han transformado la vida de 13 hombres en el Reino Unido. Lun, 06 Ene 2020 12:35:07 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200106123507.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191224101306.htm Los científicos han desarrollado un interruptor molecular especial que podría integrarse en las terapias génicas para permitir a los médicos controlar la dosificación. La hazaña ofrece a los diseñadores de terapia génica cuál puede ser la primera técnica viable para ajustar los niveles de actividad de sus genes terapéuticos. martes, 24 dic 2019 10:13:06 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191224101306.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191223122915.htm Los investigadores ahora han logrado las tasas más altas reportadas de inserción de genes en células humanas con el sistema de edición de genes CRISPR-Cas9, un paso necesario para aprovechar CRISPR para aplicaciones clínicas de terapia génica. Al modificar químicamente los extremos del ADN que se insertará, la nueva técnica es hasta cinco veces más eficiente que los enfoques actuales. lunes, 23 dic 2019 12:29:15 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191223122915.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191213092508.htm Los neurocientíficos han desarrollado una nueva tecnología que diseña la cáscara de un virus para administrar la terapia génica al tipo de célula exacto en el cuerpo que necesita ser tratado. Los investigadores creen que la nueva tecnología se puede comparar a acelerar dramáticamente la evolución de millones de añosa semanas viernes, 13 dic 2019 09:25:08 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191213092508.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191104112803.htm Desafiando las probabilidades, un individuo con alto riesgo de enfermedad de Alzheimer de inicio temprano permaneció libre de demencia durante muchos años más allá de lo previsto. Un nuevo estudio llevó a los investigadores a sugerir que una variante genética podría ser la clave, quizás brindando una nueva direcciónhacia el desarrollo de un tratamiento. Lun, 04 Nov 2019 11:28:03 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191104112803.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191030110017.htm Los científicos han desarrollado un nuevo concepto terapéutico para el tratamiento de la epilepsia del lóbulo temporal. Representa una terapia génica capaz de suprimir las convulsiones en su sitio de origen a pedido. Se ha demostrado que es eficaz en un modelo animal, el nuevo método ahora seráestar optimizado para uso clínico. mié, 30 de octubre de 2019 11:00:17 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191030110017.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191025145309.htm Una mutación genética que conduce a una condición rara pero devastadora que causa ceguera llamada Síndrome de Bardet-Biedl se descubrió en los monos por primera vez. El hallazgo ofrece una forma prometedora de desarrollar terapias genéticas y celulares que podrían tratar a las personas conafección, que conduce a la pérdida de visión, disfunción renal, dedos de manos y pies adicionales y otros síntomas. viernes, 25 de octubre de 2019 14:53:09 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191025145309.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191024105835.htm La resistencia a la insulina hepática, causada por dietas altas en azúcar y grasa, puede conducir a la diabetes tipo 2. Los investigadores descubrieron que el gen Elovl6 desempeña un papel clave en la resistencia a la insulina hepática. La eliminación de Elov6 en las células del hígado provoca un aumento en un lípido de ceramida específicoque protege a los ratones de la resistencia a la insulina hepática debido al exceso de azúcar en la dieta. Los resultados podrían ayudar a los esfuerzos para encontrar un tratamiento específico para la afección. jue, 24 oct 2019 10:58:35 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191024105835.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191017162212.htm El proceso estándar de hoy para administrar la terapia génica es costoso y requiere mucho tiempo, como resultado de los muchos pasos necesarios para administrar los genes sanos en las células madre sanguíneas de los pacientes para corregir un problema genético. Los científicos creen que han encontrado una manera deesquiva algunas de las dificultades actuales, lo que resulta en un método de entrega de genes más eficiente que ahorraría dinero y mejoraría los resultados del tratamiento. jue, 17 oct 2019 16:22:12 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191017162212.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191011074725.htm La terapia génica es prometedora para una de las causas más comunes de ceguera. Vie, 11 Oct 2019 07:47:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191011074725.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191002102804.htm Los investigadores han desarrollado un nuevo y mejorado vector viral, un vehículo basado en virus que entrega genes terapéuticos, para usar en terapia génica para la enfermedad de células falciformes. En pruebas de laboratorio avanzadas que utilizan modelos animales, el nuevo vector fue hasta 10 vecesLos investigadores informaron que era más eficiente en la incorporación de genes correctivos en las células madre de la médula ósea que los vectores convencionales utilizados actualmente, y tenía una capacidad de carga de hasta seis veces mayor. mié, 02 oct 2019 10:28:04 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191002102804.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930082304.htm En experimentos con ratas, cerdos y monos, los investigadores han desarrollado una forma de administrar terapia génica que salva la vista a la retina. Si se demuestra que es segura y efectiva en humanos, la técnica podría proporcionar una nueva opción terapéutica más permanente para pacientes con enfermedades comunes.enfermedades como la degeneración macular húmeda relacionada con la edad AMD, y podría reemplazar los genes defectuosos en pacientes con enfermedad retiniana hereditaria. Lun, 30 Sep 2019 08:23:04 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930082304.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190925133645.htm Una nueva prueba terapéutica que se está probando es prometedora como un tratamiento más efectivo que podría ayudar a casi la mitad de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD. El tratamiento, un cóctel de moléculas similares al ADN, da como resultado un rebrote dramático de unproteína llamada distrofina, que actúa como una viga de soporte para mantener los músculos fuertes. La proteína está prácticamente ausente en las personas con DMD. mié, 25 sep 2019 13:36:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190925133645.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924104101.htm Un nuevo método de tratamiento promete acelerar la investigación de la terapia génica y podría llevar al mercado tratamientos nuevos y amigables para el cáncer más rápidamente. martes, 24 sep 2019 10:41:01 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924104101.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190920124645.htm El trastorno hepático genético raro y mortal, GSD tipo Ia, afecta a los niños desde la infancia hasta la edad adulta, causando niveles peligrosamente bajos de azúcar en la sangre y una dependencia constante del consumo de glucosa en forma de almidón de maíz cada pocas horas para la supervivencia. Si se omite una dosis de almidón de maíz, la enfermedad puede provocar convulsiones e incluso la muerte. Un ensayo clínico originalmente se propuso simplemente probar la seguridad y la dosificación de la terapia génica para tres pacientes con GSD Tipo Ia. La mejora dramática en sus vidas fue inesperada. viernes, 20 sep 2019 12:46:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190920124645.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190919122527.htm Un método para crear una alternativa más rápida y de menor costo para una herramienta de terapia génica. jue, 19 sep 2019 12:25:27 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190919122527.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190913111345.htm Las células sanas de nuestro cuerpo liberan burbujas de tamaño nanométrico que transfieren material genético como el ADN y el ARN a otras células. Es su ADN el que almacena la información importante necesaria para que el ARN produzca proteínas y se asegure de que actúen en consecuencia. Estas vesículas extracelulares burbujeantespodrían convertirse en transportadores de mini tratamientos, llevando una combinación de medicamentos terapéuticos y genes que atacan las células cancerosas y las matan, según una nueva investigación de la Universidad Estatal de Michigan y la Universidad de Stanford. viernes, 13 sep 2019 11:13:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190913111345.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190909170745.htm Una terapia génica aprobada por la FDA para la amaurosis congénita de Leber, un trastorno de la visión heredado con un inicio infantil y una naturaleza progresiva, ha mejorado la vista de los pacientes. Pero una nueva investigación sobre la condición cegadora pero una nueva investigación subraya la importancia de una mayor investigación para detener laprogresión del trastorno. Lun, 09 Sep 2019 17:07:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190909170745.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190902135306.htm El uso crónico de cocaína cambia la expresión génica en el hipocampo, según una nueva investigación en ratones. Lun, 02 Sep 2019 13:53:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190902135306.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190829150753.htm La epidemia de obesidad afecta a casi 500 millones de personas en todo el mundo, muchos de ellos niños. Las enfermedades relacionadas con la obesidad, como enfermedades cardíacas, derrames cerebrales, diabetes tipo 2 y cáncer, son la principal causa de muerte prevenible. Los investigadores han desarrollado una terapia genética queespecíficamente reduce el tejido graso y revierte la enfermedad metabólica relacionada con la obesidad en ratones obesos. jue, 29 de agosto de 2019 15:07:53 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190829150753.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190826121948.htm En un nuevo estudio, los investigadores han revelado factores previamente desconocidos que contribuyen al endurecimiento de las arterias y el crecimiento de la placa, que causan enfermedades del corazón. Su visión es la base de un enfoque terapéutico prometedor para detener y potencialmente revertir la acumulación de placa y la progresión deenfermedad, dijeron los investigadores. Lun, 26 Ago 2019 12:19:48 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190826121948.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190815125151.htm Un nuevo estudio encuentra mutaciones genéticas asociadas con formas hereditarias de cáncer de páncreas y mecanismos por los cuales estas mutaciones pueden contribuir al desarrollo de tumores. jue, 15 ago 2019 12:51:51 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190815125151.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190812130847.htm El descubrimiento de la mutación previamente desconocida podría conducir a pruebas de rutina de individuos con antecedentes familiares fuertes de cáncer de páncreas para determinar si portan la mutación, que ocurre en el gen conocido como RABL3. Lun, 12 Ago 2019 13:08:47 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190812130847.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190731145815.htm Los investigadores han utilizado CRISPR-Cas9 para editar células madre sanguíneas de larga vida para revertir los síntomas clínicos observados con varios trastornos sanguíneos, incluida la enfermedad de células falciformes y la beta-talasemia. mié, 31 de julio de 2019 14:58:15 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190731145815.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190730125301.htm Sobre la base de un historial de desarrollo de vectores virales adenoasociados AAV como una herramienta clínica innovadora para la terapia génica y la edición génica, los investigadores informan un método más sensible para capturar la huella de los vectores AAV, una amplia gama de sitios dondelos vectores transfieren material genético martes, 30 de julio de 2019 12:53:01 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190730125301.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190723110521.htm Los científicos han identificado 12 tipos distintos de interacciones de pares de genes en los que los niveles variables de expresión en los dos genes se correlacionan con la supervivencia del paciente con cáncer. Los resultados sugieren que los genes involucrados en tales interacciones emparejadas podrían proporcionar nuevos objetivos para la terapia contra el cáncer. martes, 23 julio 2019 11:05:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190723110521.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190702112844.htm Los investigadores eliminaron por primera vez el ADN del VIH-1 competente en replicación, el virus responsable del SIDA, de los genomas de los animales vivos. El estudio marca un paso crítico hacia el desarrollo de una posible cura para la infección humana por VIH. martes, 02 julio 2019 11:28:44 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190702112844.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190605133547.htm Los avances en la investigación preclínica ahora se están traduciendo en soluciones clínicas innovadoras para la ceguera, según muestra una revisión. mié, 05 jun 2019 13:35:47 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190605133547.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190603151709.htm En un nuevo editorial, un embriólogo internacionalmente conocido y su hijo defienden el uso de herramientas de edición de genes para prevenir enfermedades hereditarias. Los autores rechazan los recientes llamamientos para una moratoria en la edición de genes de la línea germinal, tras la revelación el año pasado delprimeros bebés editados genéticamente del mundo en China. Lun, 03 Jun 2019 15:17:09 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190603151709.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190530122016.htm Una terapia con células madre administrada en la nariz puede restaurar el sentido del olfato en un modelo de ratón de pérdida olfativa. Los resultados proporcionan una prueba de principio para un enfoque que tiene el potencial de ser de gran utilidad para una variedad de afecciones clínicas que causan pérdidade olfato jue, 30 de mayo de 2019 12:20:16 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190530122016.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190522141812.htm Una nueva investigación arroja luz sobre la función de la proteína ARID1A, codificada por un gen que se encuentra entre los más frecuentemente mutados en los cánceres humanos. mié, 22 de mayo de 2019 14:18:12 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190522141812.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190506124053.htm Los investigadores han identificado una nueva enfermedad de inmunodeficiencia causada por una nueva mutación genética, lo que proporciona una visión única de la biología celular. lunes, 06 de mayo de 2019 12:40:53 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190506124053.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417171025.htm Utilizando la edición de genes CRISPR, los investigadores han frustrado una enfermedad pulmonar letal en un modelo animal en el que una mutación dañina causa la muerte dentro de las horas posteriores al nacimiento. Este estudio de prueba de concepto mostró que la edición en el útero podría ser un nuevo enfoque prometedor para el tratamientoenfermedades pulmonares antes del nacimiento. mié, 17 abr 2019 17:10:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417171025.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417171019.htm Un pequeño ensayo clínico ha demostrado que la terapia génica puede corregir de manera segura el sistema inmunitario de los bebés recién diagnosticados con un trastorno hereditario raro y potencialmente mortal en el que las células inmunitarias que combaten las infecciones no se desarrollan o funcionan normalmente. Ocho bebés con el trastorno, llamada inmunodeficiencia combinada severa ligada al cromosoma X X-SCID, recibió terapia genética experimental. Experimentaron mejoras sustanciales en la función del sistema inmunitario y el crecimiento normal hasta dos años después del tratamiento. mié, 17 abr 2019 17:10:19 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417171019.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190415082010.htm La inflamación que salió mal en el cerebro debido a un derrame cerebral, lesión en la cabeza o infección causa daño; en un modelo de laboratorio de derrame cerebral, un gen particular redujo la hinchazón. Lun, 15 Abr 2019 08:20:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190415082010.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190412094742.htm Un estudio multidisciplinario ha relacionado los niveles de metilación del ADN con el desarrollo de la enfermedad metabólica asociada con la obesidad. Un trabajo multidisciplinario realizado por biólogos, cirujanos y endocrinólogos y realizado en pacientes con factores de riesgo metabólico como niveles altos de glucosa hiperglucemia, triglicéridos hipertrigliceridemia, presión arterial hipertensión, obesidad abdominal y bajos niveles de colesterol bueno HDL. viernes, 12 de abril de 2019 09:47:42 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190412094742.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410120021.htm Los científicos han desarrollado una estrategia para editar y reparar un tipo particular de mutación genética asociada con microduplicaciones usando CRISPR / Cas9 y una vía de reparación de ADN que rara vez se utiliza. Este enfoque para la edición de genes programable supera las ineficiencias previas en la corrección de genes. mié, 10 abr 2019 12:00:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410120021.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190401105301.htm Las mutaciones genéticas patógenas que causan un tipo de enfermedad cutánea intratable pueden eliminarse de algunas partes de la piel de los pacientes a medida que envejecen, según los investigadores. Esto representa una forma de terapia génica natural. Lun, 01 Abr 2019 10:53:01 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190401105301.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190321130304.htm Un nuevo estudio sugiere que podría haber una forma de sortear las barreras para hacer que los tratamientos de edición de genes CRISPR sean una opción viable. Los investigadores descubrieron que el uso de una tecnología de edición de genes más precisa que induce menos interrupciones en el ADN puede mantener el daño natural de las células madre-responder vías bajo control. jue, 21 mar 2019 13:03:04 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/03/190321130304.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190219132821.htm En un estudio de ratones y tumores cerebrales humanos, los investigadores buscaron nuevos tratamientos explorando las razones por las que algunos pacientes con gliomas viven notablemente más tiempo que otros. Los resultados sugirieron que las células tumorales de ciertos pacientes son menos agresivas y mucho mejores para reparar el ADN queotros, pero son difíciles de matar con radiación. Los investigadores demostraron que combinar la radioterapia con medicamentos contra el cáncer diseñados para bloquear la reparación del ADN puede ser una estrategia de tratamiento eficaz. martes, 19 feb 2019 13:28:21 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190219132821.htm