Un análisis de sangre temprano podría detectar qué bebés privados de oxígeno al nacer están en riesgo de neurodiscapacidades graves como parálisis cerebral y epilepsia.
La prueba del prototipo busca ciertos genes que se activan y desactivan y que están relacionados con problemas neurológicos a largo plazo. Las investigaciones adicionales de estos genes pueden proporcionar nuevos objetivos para tratar el daño cerebral antes de que se vuelva permanente.
El equipo detrás de la prueba, dirigido por investigadores del Imperial College de Londres en colaboración con grupos en India, Italia y EE. UU., Ha publicado sus hallazgos hoy en la revista Informes científicos .
La investigación se llevó a cabo en hospitales de la India, donde hay alrededor de 0,5 a 1,0 millones de casos de asfixia al nacer falta de oxígeno por año. Los bebés pueden sufrir falta de oxígeno al nacer por varias razones, incluso cuando la madre tiene muy poco oxígenoen su sangre, infecciones o complicaciones con el cordón umbilical durante el parto.
Después de la privación de oxígeno al nacer, la lesión cerebral puede desarrollarse durante horas o meses y afectar diferentes regiones del cerebro, lo que resulta en una variedad de posibles neurodiscapacidades, como parálisis cerebral, epilepsia, sordera o ceguera.
Esto dificulta determinar qué bebés tienen mayor riesgo de complicaciones y diseñar intervenciones que puedan prevenir los peores resultados.
Ahora, en un estudio preliminar de 45 bebés que experimentaron privación de oxígeno al nacer, los investigadores han identificado cambios en una serie de genes en su sangre que podrían identificar aquellos que desarrollan neurodiscapacidades.
A los bebés se les extrajo sangre dentro de las seis horas posteriores al nacimiento y se les hizo un seguimiento después de los 18 meses de edad para ver cuál había desarrollado neurodiscapacidades. La sangre se examinó con secuenciación de próxima generación para determinar cualquier diferencia en la expresión genética: el 'encendidoo fuera de los genes, entre los bebés que desarrollaron neurodiscapacidades y los que no.
El equipo descubrió que 855 genes se expresaron de manera diferente entre los dos grupos, y dos mostraron la diferencia más significativa.
Examinar estos dos genes en particular, y qué procesos causa su expresión dentro de las células, podría conducir a una comprensión más profunda de las causas de las neurodiscapacidades provocadas por la privación de oxígeno y, potencialmente, cómo alterarlas, mejorando los resultados.
El autor principal, el Dr. Paolo Montaldo, del Centro de Neurociencia Perinatal de Imperial, dijo: "Sabemos que la intervención temprana es clave para prevenir los peores resultados en los bebés después de la privación de oxígeno, pero saber qué bebés necesitan esta ayuda y cuál es la mejor manera de hacerlo.ayudarlos, sigue siendo un desafío ".
El autor principal, el profesor Sudhin Thayyil, del Centro de Neurociencia Perinatal de Imperial, dijo: "Los resultados de estos análisis de sangre nos permitirán comprender mejor los mecanismos de la enfermedad que son responsables de las lesiones cerebrales y nos permitirán desarrollar nuevas intervenciones terapéuticaso mejorar las que ya están disponibles ".
Los bebés fueron parte de un ensayo llamado Hipotermia para encefalopatía en países de ingresos bajos y medianos HELIX, que también examina el uso de hipotermia enfriamiento extremo en bebés para prevenir el desarrollo de lesiones cerebrales luego de la falta de oxígeno.
En los países de ingresos altos, se sabe que esto reduce las posibilidades de que los bebés desarrollen neurodiscapacidades, pero en entornos de ingresos más bajos el enfriamiento puede no ser factible, e incluso con enfriamiento, el 30 por ciento de los bebés todavía tienen resultados adversos, por lo que aún se necesitan nuevas terapias.
A continuación, el equipo ampliará su estudio de análisis de sangre a una mayor cantidad de bebés y examinará los genes que parecen mostrar la mayor diferencia entre los grupos.
El estudio fue financiado a través de una Cátedra de Dotación de Medicina Neonatal de la Fundación Weston Garfield.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Imperial College de Londres . Original escrito por Hayley Dunning. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :