Un equipo multidisciplinario de la rama médica de la Universidad de Texas en Galveston ha descubierto un nuevo mecanismo para diseñar medicamentos antivirales para el virus del dengue. El estudio está disponible actualmente en Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
El virus del dengue es un patógeno viral transmitido por mosquitos muy importante, que causa 390 millones de infecciones humanas cada año. El dengue es común en más de 100 países y el cuarenta por ciento de la población mundial está en riesgo de infección. Cuando alguien se enferma de dengue,Los síntomas que pueden variar de leves a severos pueden incluir fiebre, náuseas / vómitos, erupción cutánea y dolores musculares / óseos / articulares. A pesar de esto, actualmente no hay medicamentos clínicamente aprobados disponibles para personas infectadas
En este estudio, el equipo de UTMB ha resuelto la estructura cocristalina de la proteína de la cápside del dengue, que forma el interior del virus, en complejo con un inhibidor. La estructura cocristalina ha proporcionado detalles atómicos de cómo se une el inhibidorla proteína de la cápside y bloquea su función normal, lo que lleva a la inhibición de la infección viral. La información estructural ha abierto nuevas vías para diseñar racionalmente inhibidores para el desarrollo de antivirales.
"Hay cuatro tipos de virus del dengue, todos los cuales pueden causar epidemias y enfermedades en humanos. El inhibidor actual no inhibe todos los tipos de virus del dengue. Nuestra estructura de cocristales explica por qué este es el caso", dijo Pei-Yong Shi, profesor de Genética Humana de IH Kempner en UTMB. "Usando esta nueva información, podremos diseñar nuevos medicamentos que puedan inhibir todo tipo de virus del dengue. Además, la información estructural también nos permitirá fabricar compuestos mejoradospotencia y propiedades similares a las drogas "
"El inhibidor une cuatro moléculas de la cápside para formar un tetrámero. Tales tetrámeros de la cápside se ensamblan en el virus del dengue", dijo Mark White, profesor asociado de la UTMB que fue coautor del estudio.no puede infectar productivamente nuevas células. Nuestro estudio también explica cómo surge la resistencia cuando el virus del dengue se trata con el inhibidor. Un virus resistente emerge a través de un cambio de aminoácidos que debilita la unión del compuesto a la proteína viral de la cápside ".
"La Organización Mundial de la Salud enumera el virus del dengue como una de las diez principales amenazas para la salud pública y, como tal, requiere el desarrollo urgente de vacunas y terapias eficaces", dijo Hongjie Xia, investigador postdoctoral de UTMB y autor principal del estudio. "actualmente se enfrentan a la pandemia de COVID-19, Singapur y otras regiones están experimentando un número récord de casos humanos de dengue. Esto motiva a nuestro equipo a desarrollar tratamientos clínicos para esta devastadora enfermedad ".
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Materiales proporcionado por Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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