Los investigadores han identificado un nuevo paso crítico en el funcionamiento de las células cerebrales en personas con una de las formas más comunes de epilepsia. Esto podría conducir a nuevos enfoques de tratamiento para personas con epilepsia resistente a los medicamentos.
El estudio fue dirigido por investigadores de FutureNeuro, el Centro de Investigación SFI para Enfermedades Neurológicas Crónicas y Raras, organizado por la Universidad de Medicina y Ciencias de la Salud RCSI con colegas en Severo Ochoa-Center for Molecular Biology CBMSO de Madrid y el Instituto de Investigaciónen Biomedicina IRB de Barcelona. La investigación se publica en cerebro .
Se sabe que los cambios en la actividad genética son importantes en el desarrollo de la epilepsia. Normalmente, una molécula llamada ARN mensajero se produce cuando un gen está activo. Esto se convierte en la plantilla para la producción de las proteínas que las células cerebrales usan para funcionar. AEl paso crítico es la adición de una secuencia corta llamada cola de poli A. Esto nunca se ha estudiado antes en la epilepsia. El equipo descubrió que este proceso de colas poliadenilación se altera dramáticamente para aproximadamente un tercio de los genes de alguien con epilepsia, cambiando la producción de proteínas en el cerebro.
"Nuestro descubrimiento agrega otra pieza al rompecabezas para ayudarnos a comprender por qué la actividad genética es diferente en alguien con epilepsia", dijo el Dr. Tobias Engel, Investigador FutureNeuro y Profesor Titular de la Facultad de Fisiología y Física Médica de RCSI ".es notable que tantos genes activos en el cerebro muestren un cambio en este proceso de poliadenilación. Creemos que esto podría llevarnos a nuevos tratamientos específicos, lo que nos permitirá investigar si podríamos evitar que una persona desarrolle epilepsia ".
La epilepsia es una de las enfermedades cerebrales crónicas más comunes, que afecta a más de 65 millones de personas en todo el mundo. Si bien los tratamientos farmacológicos actuales suelen ser eficaces para suprimir las convulsiones, no funcionan en un tercio de las personas con epilepsia y no tienen ningún efecto sobre las causas subyacentesde la enfermedad.
"El colas de poli A reguladas de los ARN mensajeros es un paso en la regulación de la expresión génica que apenas se explora en las enfermedades cerebrales, y nuestro estudio debería fomentar su investigación en otras afecciones cerebrales en las que se sospecha la alteración de la expresión génica", dijo el Dr. José Lucas,Profesor investigador en el Severo Ochoa-Centro de Biología Molecular de Madrid.
El Prof. David Henshall, Director de FutureNeuro y Profesor de Fisiología en la Facultad de Fisiología y Física Médica de RCSI, dijo: "Nuestro objetivo en FutureNeuro es proporcionar diagnósticos más rápidos, terapias de precisión y soluciones habilitadas para eHealth para aquellos con enfermedades crónicas y rarasenfermedades neurológicas. Esta investigación es un gran ejemplo de cómo comprender los mecanismos básicos de una enfermedad puede guiarnos hacia nuevos objetivos para el tratamiento ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por RCSI . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :