Según las científicas de la Universidad de Utah Health, su estudio, que se cree que es el primero de su tipo, las diferencias en la tasa de acumulación de mutaciones genéticas en adultos jóvenes sanos podrían ayudar a predecir la vida útil restante en ambos sexos y los años restantes de fertilidad en las mujeres., encontraron que los adultos jóvenes que adquirieron menos mutaciones con el tiempo vivieron aproximadamente cinco años más que aquellos que los adquirieron más rápidamente.
Los investigadores dicen que el descubrimiento eventualmente podría conducir al desarrollo de intervenciones para retrasar el proceso de envejecimiento.
"Si los resultados de este pequeño estudio son validados por otra investigación independiente, tendría enormes implicaciones", dice Lynn B. Jorde, Ph.D., presidenta del Departamento de Genética Humana de la U of U Health y un co-autor del estudio: "Significaría que posiblemente podríamos encontrar maneras de arreglarnos y vivir más y mejores vidas".
El estudio aparece en línea en la revista Informes científicos .
Los científicos saben desde hace tiempo que el daño del ADN ocurre constantemente en el cuerpo. Por lo general, varios mecanismos reparan este daño y previenen mutaciones potencialmente dañinas, según el autor principal y el autor correspondiente Richard Cawthon, MD, Ph.D., una investigación de la U de U Healthprofesor asociado de genética humana.
A medida que envejecemos, estos mecanismos se vuelven menos eficientes y se acumulan más mutaciones. Los padres mayores, por ejemplo, tienden a transmitir más mutaciones genéticas a través de su línea germinal óvulo y esperma a sus hijos que a los padres más jóvenes.
Sin embargo, Cawthon y sus colegas teorizaron que estas mutaciones podrían ser un biomarcador para las tasas de envejecimiento y potencialmente predecir la esperanza de vida en individuos más jóvenes, así como la fertilidad en las mujeres.
Los investigadores secuenciaron el ADN de 61 hombres y 61 mujeres que fueron abuelos en 41 familias de tres generaciones. Las familias formaban parte del consorcio Centre d'Etude du Polymorphisme Humain CEPH, que fue fundamental para muchas investigaciones clave que han contribuidohacia una comprensión moderna de la genética humana.
Los investigadores analizaron las secuencias de ADN de la sangre en tríos que consisten en pares de abuelos de la primera generación y uno de sus hijos de la segunda generación. Esto se debe a que las mutaciones de la línea germinal se transmiten a su descendencia. Las mutaciones encontradas en el ADN de la sangre del niño que no fueronLuego se infirió que el ADN presente en el ADN de la sangre de cualquiera de los padres se había originado en las líneas germinales de los padres.Los investigadores pudieron determinar de qué padre provenía cada mutación de la línea germinal y, por lo tanto, el número de tales mutaciones que cada padre había acumulado en óvulos o espermatozoides.en el momento de la concepción del niño.
Saber eso permitió a los investigadores comparar a cada padre de primera generación con otros del mismo sexo y estimar su tasa de envejecimiento.
"Entonces, en comparación con un hombre de 32 años con 75 mutaciones, esperaríamos que un hombre de 40 años con el mismo número de mutaciones envejezca más lentamente", dice Cawthon. "Esperamos que lo haga".morir a una edad mayor que la edad a la que muere el hombre de 32 años "
Los científicos descubrieron que las mutaciones comenzaron a ocurrir a un ritmo acelerado durante o poco después de la pubertad, lo que sugiere que el envejecimiento comienza en nuestra adolescencia.
Algunos adultos jóvenes adquirieron mutaciones de hasta tres veces la tasa de otros. Después de ajustar por edad, los investigadores determinaron que las personas con las tasas más bajas de acumulación de mutaciones probablemente vivirían unos cinco años más que aquellos que acumularon mutaciones más rápidamente.Esta es una diferencia comparable a los efectos del tabaquismo o la falta de actividad física, dice Cawthon.
Las mujeres con las tasas de mutación más altas tuvieron significativamente menos nacimientos vivos que otras mujeres y tenían más probabilidades de ser más jóvenes cuando dieron a luz a su último hijo. Esto sugiere que la alta tasa de mutación estaba afectando su fertilidad.
"La capacidad de determinar cuándo comienza el envejecimiento, cuánto tiempo las mujeres pueden mantenerse fértiles y cuánto tiempo pueden vivir las personas es una posibilidad emocionante", dice Cawthon. "Si podemos llegar a un punto en el que comprendamos mejor qué tipo de biología del desarrolloque afecta las tasas de mutación ocurre durante la pubertad, entonces deberíamos poder desarrollar intervenciones médicas para restaurar la reparación del ADN y otros mecanismos homeostáticos a lo que eran antes de la pubertad. Si pudiéramos hacer eso, es posible que las personas puedan vivir y mantenerse saludables por mucho más tiempo."
El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud, el Programa de Salud Personalizada de la Universidad de Utah, el Centro Nacional de Recursos de Investigación, el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales, el Instituto Médico Howard Hughes, la Fundación WM Keck y elGeorge S. y Delores Doré Eccles Foundation.
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Materiales proporcionado por Universidad de Salud de Utah . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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