Actualmente no hay vacunas autorizadas disponibles para COVID-19. Si bien se han probado varios medicamentos antivirales, ninguno ha demostrado ser completamente efectivo contra la enfermedad. En un estudio recién publicado en la revista MDPI Vacunas , investigadores de la Universidad de Bar-Ilan han identificado un conjunto de epítopos inmunodominantes potenciales del proteoma SARS-CoV-2. Estos epítopos son capaces de generar respuestas inmunes mediadas por anticuerpos y células. Los resultados de este trabajo pueden contribuir asípara desarrollar una vacuna peptídica contra las infecciones por SARS-CoV-2 que pueda detener el brote de COVID-19 y las futuras pandemias causadas por coronavirus.
Dirigidos por la Dra. Milana Frenkel-Morgenstern, Jefa del Laboratorio de Genómica del Cáncer y Biocomputación de Enfermedades Complejas de la Facultad de Medicina Azrieli de la Universidad de Bar-Ilan, los investigadores adoptaron un enfoque computacional basado en inmunoinformática para extraer el contenido de proteínas del SARS-CoV-2 y posteriormente identificó epítopos inmunodominantes del virus. Las respuestas inmunitarias que se basan en epítopos inmunodominantes específicos implican la generación de inmunidad mediada tanto por anticuerpos como por células contra los patógenos que presentan dichos epítopos. Dicha inmunidad puede facilitar la eliminación rápida y efectiva del patógeno.
El equipo de investigadores que también incluye a Sumit Mukherjee, Dmitry Tworowski, Rajesh Detroja y Sunanda Biswas Mukherjee, identificó 15 regiones inmunogénicas potenciales de tres proteínas de SARS-CoV-2 y mapeó 25 epítopos inmunodominantes en otras proteínas de SARS-CoV-2Para confirmar que estos epítopos podrían servir para proporcionar inmunidad a una población global, se determinó el porcentaje de individuos que expresan un complejo mayor de histocompatibilidad MHC capaz de reconocer cualquiera de estos epítopos. En consecuencia, se consideró que siete epítopos estaban presentes en másmás del 87% de la población mundial afectada por virus. Otros análisis de acoplamiento molecular estructural estimaron la interacción de unión de estos posibles epítopos con MHC humano. Se han generado listas completas de proteínas MHC que reconocen cada epítopo y se presentan tanto en el manuscrito presentado como en unsolicitud de patente estadounidense provisional US 63 / 034.416.
Los siete epítopos fueron probados utilizando múltiples herramientas para verificar su naturaleza no alergénica y no tóxica, así como para demostrar que conllevan un bajo riesgo de desencadenar cualquier respuesta autoinmune. Juntos, tales resultados indican que estos siete epítopos representan potencialmentecandidatos a vacunas eficaces. De hecho, el desarrollo de vacunas que utilizan estos epítopos inmunodominantes podría activar las respuestas inmunes humorales y celulares en humanos que comprenden una fracción importante de la población mundial.
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Materiales proporcionado por Universidad de Bar-Ilan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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