Una nueva investigación de entomólogos en UC Davis despeja un obstáculo potencial para usar la tecnología de "impulso genético" CRISPR-Cas9 para controlar enfermedades transmitidas por mosquitos como la malaria, el dengue, la fiebre amarilla y el zika.
La idea es crear mosquitos genéticamente modificados GEM que no se reproducen, reducen la población de mosquitos o que resisten el transporte de virus y parásitos que causan enfermedades. Estos mosquitos se crearían en un laboratorio y se liberarían para cruzarse con mosquitos salvajes..
Ahí es donde entra en juego la tecnología de impulsión de genes. Usando la enzima Cas 9, los investigadores pueden asegurarse de que los genes nuevos y modificados sean heredados por todos los descendientes del mosquito cuando se aparean con mosquitos salvajes.
La variación genética no es un obstáculo
Cas-9 funciona al reconocer un tramo de ADN de 23 pares de bases. Varios equipos de investigación han señalado que los genomas de mosquitos tienen tanta variación en la secuencia de ADN que una proporción significativa de cualquier población de mosquitos salvajes seguramente será resistente al genSi la resistencia al impulso genético es favorable al mosquito, entonces la estrategia del impulso genético fallará, argumentan.
Un nuevo estudio realizado por Hanno Schmidt, Gregory Lanzaro y sus colegas del Laboratorio de Genética de Vectores en la Escuela de Medicina Veterinaria de UC Davis, publicado en Comunicaciones de la naturaleza , muestra que este no es el caso. Después de analizar los genomas de cientos de mosquitos de tres especies principales portadoras de enfermedades, concluyeron que el 90 por ciento de los genes codificadores de proteínas tenían al menos una buena secuencia objetivo Cas9. Por lo tanto, los mosquitos aún deberíanser susceptible a la estrategia de impulso genético.
"Nuestros resultados demuestran que el alto nivel de diversidad genética de las poblaciones de mosquitos en la naturaleza no debe influir en la sostenibilidad de las estrategias basadas en la introducción de genes de bloqueo de patógenos. Esta es una gran noticia para aquellos que persiguen una estrategia GEM para la eliminación de la malaria", Dijo Lanzaro.
Los autores adicionales del artículo son Travis Collier, Mark Hanemaaijer, Parker Houston y Yoosook Lee, todos en el Laboratorio de Genética de Vectores. La financiación fue proporcionada por la Iniciativa de Malaria de UC Irvine, los CDC y los NIH.
Como parte de la Iniciativa contra la malaria UC Irvine de múltiples campus, el equipo de UC Davis tiene la tarea de desarrollar una estrategia para mover GEM del laboratorio a ensayos de campo contenidos en sitios en África. Una parte importante de este trabajo es una descripción de la genéticade poblaciones de mosquitos en sitios supuestos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Davis . Original escrito por Andy Fell. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :