Se han descubierto tres mecanismos genéticos previamente desconocidos para causar miopía, también conocida como miopía o miopía, encuentra un nuevo estudio.
El estudio, publicado hoy en Genética de la naturaleza , dirigido por King's College London, UCL y Kaiser Permanente en los EE. UU., Con la participación de 23andMe, la compañía de consumidores de genómica, descubrió las formas en que la genética puede desempeñar un papel en la miopía.
El estudio analizó el ADN en relación con la vista y el grado de miopía en más de medio millón de voluntarios. El estudio identificó alrededor de mil variaciones genéticas en casi 450 genes que parecen explicar muchos casos de miopía moderada o grave en la población.
Encontró que la afección, que afecta a un tercio de la población en el Reino Unido, puede ser causada por los mecanismos por los cuales las señales de luz se transmiten por la retina en el ojo al cerebro. Este estudio también mostró otras partes dellos ojos que transmiten luz también están involucrados. Los hallazgos de los marcadores genéticos pueden llevar a predecir la condición en los niños.
Los genes que participan en el mantenimiento del ritmo circadiano demostraron ser importantes en la miopía y también se asociaron genes responsables de la pigmentación de los ojos, el cabello y la piel.
El Dr. Pirro Hysi, de la Escuela de Ciencias del Curso de la Vida, King's, dijo: "La miopía es un trastorno increíblemente complejo, y por primera vez ahora tenemos suficientes piezas de rompecabezas que la biología se está volviendo clara".
La miopía se transmite comúnmente de padres a hijos y la genética puede revelar mecanismos causantes de miopía previamente desconocidos que pueden inspirar futuros tratamientos. El estudio encontró que los genes involucrados en el ritmo circadiano, el reloj biológico interno que regula nuestro sueño de 24 horas de duracióny ciclos de vigilia - podría ser un factor importante.
El profesor Jugnoo Rahi, del Instituto de Salud Infantil UCL Great Ormond Street, dijo: "Los cambios en los ciclos diurnos y nocturnos son una posible explicación de las observaciones anteriores de que la miopía es más común en aquellos que pasan menos tiempo al aire libre".
El Dr. Eric Jorgenson, de Kaiser Permanente North California dijo: "Sabíamos previamente que algunos trastornos genéticos severos que afectan la pigmentación causaron cambios en la parte posterior del ojo y resultaron en miopía severa, pero la fuerza y el alcance de la asociación entre la pigmentación y la miopíaen la población en general fue sorprendente "
Si los pacientes heredan suficientes variantes genéticas subyacentes a estos procesos, se desarrollará miopía. Por primera vez, un modelo genético basado en las variantes de ADN identificadas predijo con éxito hasta el 75% de la miopía en los participantes evaluados.
El profesor Chris Hammond, de la Facultad de Ciencias de la Vida, King's, dijo: "Muy emocionante, ahora nos dirigimos hacia la capacidad de predecir qué niños serán miopes en función de sus marcadores genéticos. Si podemos desarrollar tratamientospara prevenir la miopía, estos hallazgos genéticos pueden ayudarnos a identificar a quienes tienen el mayor riesgo y los que más los necesitan ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por King's College de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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