Las pruebas genéticas para predecir el riesgo de enfermedad cardíaca y ataque cardíaco de una persona tienen un beneficio limitado sobre las pruebas convencionales.
Este es el hallazgo de los científicos del Imperial College de Londres, quienes idearon una prueba altamente sofisticada que analiza miles de las denominadas variantes genéticas relacionadas con la salud del corazón.
Los resultados de la prueba, publicados en el Revista de la Asociación Médica Americana reveló solo una mejora modesta sobre el método estándar que los médicos usan actualmente para medir las enfermedades cardíacas y el riesgo de ataque cardíaco, utilizando factores como el colesterol, la presión arterial, los hábitos de fumar y la presencia de diabetes.
Los científicos enfatizaron que el estudio no contradice los hallazgos previos de que la enfermedad cardíaca se desarrolla en familias o que los genes de una persona pueden colocarlos en mayor riesgo de la afección. Por el contrario, los hallazgos sugieren que, en la actualidad, los datos genéticos solo se agregan modestamentea la información que obtenemos actualmente usando las pruebas convencionales. Esto puede cambiar en el futuro a medida que mejore nuestro conocimiento de los genes que afectan el riesgo de enfermedad cardíaca.
La Dra. Ioanna Tzoulaki, autora principal del estudio de la Escuela de Salud Pública de Imperial, dijo: "Las pruebas genéticas para predecir el riesgo de una persona de desarrollar una afección se están volviendo cada vez más baratas y pronto se convertirán en parte de la atención de rutina del paciente".
Por lo tanto, necesitábamos evaluar si estas pruebas pueden agregar información a nuestras herramientas existentes para predecir quién tiene un alto riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas. Nuestra investigación sugiere que para las enfermedades cardíacas estas pruebas no agregan mucho a la información que podemos recopilar al evaluarfactores como los niveles de colesterol y la presión arterial "
La enfermedad cardíaca es una de las principales causas de muerte en todo el mundo y es responsable de alrededor de 64,000 muertes en el Reino Unido cada año. La condición es causada por el estrechamiento de los vasos sanguíneos que abastecen al corazón debido a la acumulación de sustancias grasas, lo que luego conduce aa los ataques al corazón.
En este momento, en el Reino Unido, cuando los médicos quieren evaluar el riesgo de enfermedad cardíaca de una persona, calculan una puntuación llamada QRISK. Esto implica analizar factores como la edad, el sexo, los niveles de colesterol, la presión arterial, la diabetes y si una persona fuma, para calcular el riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca en los próximos 10 años. Si el riesgo se calcula por encima del 10 por ciento, se recomienda a un paciente un tratamiento como las estatinas para reducir el colesterol.
Los investigadores detrás del estudio actual querían ver si analizar la información genética de una persona podría mejorar el poder predictivo del puntaje QRISK y un puntaje similar utilizado en los EE. UU.
El equipo analizó información clínica y genética de más de 350,000 personas incluidas en el estudio del Biobanco del Reino Unido. Los individuos no tenían antecedentes de enfermedad cardiovascular y una edad promedio de 55 años.
Se realizó un seguimiento del grupo durante ocho años, tiempo durante el cual se registraron los diagnósticos de enfermedades cardíacas o ataques cardíacos 6.272 de estos eventos ocurrieron en este período de tiempo.
Luego, el equipo analizó los datos genéticos en busca de pequeños cambios en el ADN llamados polimorfismos de un solo nucleótido SNP. Estos ocurren cuando un solo nucleótido bloque de construcción del ADN se reemplaza por otro. Estos cambios pueden causar enfermedades y el equipo del estudio utilizótodos los SNP conocidos asociados con el riesgo de enfermedad cardíaca: más de un millón en total.
El equipo descubrió que cuando los resultados genéticos se combinaban con el puntaje QRISK de un paciente, aproximadamente el 4% de las personas tenían una evaluación de riesgo más precisa en comparación con QRISK solo, aunque para algunas personas la predicción era menos precisa.
Los investigadores explicaron que la información genética era principalmente de individuos con ascendencia europea de entre 40 y 69 años, y se requieren análisis adicionales para confirmar los hallazgos entre personas de diferentes edades y etnias.
El Dr. Joshua Elliott, primer autor de la investigación explicó: "Nuestro estudio sugiere que la información fácil de recopilar, como la edad, el sexo, la presión arterial y los niveles de colesterol siguen siendo las herramientas más poderosas que tenemos para mirar hacia el futuro y predecirsu riesgo de enfermedad cardíaca y ataque cardíaco ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Imperial College de Londres . Original escrito por Kate Wighton. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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