La terapia con radionúclidos ha demostrado ser exitosa en retrasar el crecimiento de las células tumorales diseminadas DTC en el cáncer de seno en etapa temprana en un modelo animal pequeño, lo que sugiere su uso como una posible terapia adyuvante para retrasar la proliferación de DTC. Como se informó en eneroproblema de la Revista de medicina nuclear , el radiofarmacéutico 223RaCl2 emisor de partículas alfa no solo impacta las células directamente golpeadas por la radiación, sino que también tiene efectos significativos en las células fuera del campo de radiación es decir, las células espectadoras.
El cáncer de seno es el cáncer más común diagnosticado en mujeres en los Estados Unidos. Si bien las tasas de supervivencia de las mujeres son altas, aproximadamente el 20 por ciento de las sobrevivientes de cinco años finalmente desarrollan una enfermedad metastásica de cinco a diez años después del tratamiento. La formación de metástasis implica circulacióncélulas tumorales que se desprenden del tumor primario y obtienen acceso al sistema circulatorio. Estos DTC pueden mantener una proliferación activa y convertirse en macrometástasis o pueden permanecer latentes durante años antes de volverse activos.
"Con un renovado interés en la terapia con emisores de partículas alfa y su potencial para esterilizar los DTC, nuestro estudio buscó determinar si los efectos de los espectadores juegan un papel en la terapia con 223RaCl2 y, de ser así, si se pueden aprovechar para tratar los DTC antes de la enfermedadprogresión ", señaló Roger W. Howell, PhD, y coautores en la Escuela de Medicina Rutgers de Nueva Jersey, la Universidad de Florida y la Universidad de Gotemburgo.
En el estudio, a los ratones hembras se les administró 0, 50 o 600 kBq / kg de 223RaCl2 para crear condiciones transeúntes antes de la inoculación de células tumorales. Después de 24 horas, se inoculó a los ratones con células de cáncer de mama humano con receptor de estrógeno positivo o triple-células de cáncer de mama humano negativas receptor de estrógeno negativo, receptor de progesterona negativo y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo en el compartimento de la médula tibial. La intensidad de bioluminiscencia de las poblaciones de células tumorales inoculadas se midió el día uno y semanalmente a partir de entonces.
El análisis de la carga tumoral reveló que los DTC estaban presentes tanto dentro como fuera del rango de las partículas alfa emitidas por 223RaCl2 en ambos tipos de células de cáncer de mama. Luego, se rastrearon los retrasos de crecimiento para cada grupo de células de cáncer de mama. Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivolas células respondieron a los tratamientos de 50 y 600 kBq / kg con retrasos de crecimiento de siete días y 65 días, respectivamente. En contraste, las células de cáncer de mama triple negativo demostraron un retraso de crecimiento de 10 días en la progresión tumoral para el grupo de 600 kBq / kgNo se observaron diferencias significativas para el grupo de células de cáncer de mama triple negativo administrado 50 kBq / kg en comparación con el grupo control.
"El aumento de la magnitud del efecto espectador en este estudio sugiere que las actividades inyectadas más altas pueden esterilizar mejor los DTC latentes o de crecimiento lento no detectados en el microambiente de la médula ósea", dijeron Howell y sus coautores. "Por lo tanto, 223RaCl2 puedepotencialmente ser una opción de tratamiento adyuvante para pacientes seleccionados en etapas tempranas de cáncer de seno.
Continuaron, "Este estudio se suma a la creciente evidencia de que los efectos de los espectadores inducidos por la radiación pueden desempeñar un papel en el diseño de planes de tratamiento futuros para radiofármacos solos o combinados con terapia de haz externo. Además, la capacidad de atacar células específicaso los tejidos de manera sistémica pueden ofrecer ventajas sobre el uso de haces externos de radiación para provocar respuestas terapéuticas de los espectadores ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :