Los investigadores han tratado con éxito la degeneración macular relacionada con la edad AMD en ratones después de encontrar un vínculo inesperado entre las dos formas principales de la enfermedad ocular cegadora, la principal causa de pérdida de visión en personas de 60 años o más.
El investigador Brad Gelfand, PhD, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia y la Facultad de Ingeniería de la UVA, advierte que su equipo está lejos de poder utilizar el enfoque en pacientes con AMD, pero está entusiasmado con el potencial que tiene"No es como si esta fuera la respuesta final al problema, pero ciertamente es un gran paso en el camino, con suerte", dijo.
'Igual emoción e incredulidad'
El nuevo descubrimiento vincula las formas "secas" y "húmedas" de degeneración macular de una manera sorprendente. Gelfand se ha centrado principalmente en la forma seca más común y actualmente no tratable. Pero después de hacer un descubrimiento sobre la AMD seca, se fuepara determinar que el hallazgo también era válido para la DMAE húmeda ". Era casi casual: pensamos: '¿Por qué no seguimos adelante y buscamos la humedad?'. Cuando vimos los resultados por primera vez, estaba muysorprendido ", dijo." Inicialmente, fue a partes iguales emoción e incredulidad ".
Gelfand, del Centro de Ciencias de la Visión Avanzada de UVA, descubrió que la ausencia de una enzima particular podría conducir a ambas formas de AMD. La enzima, llamada Dicer, se pierde con la edad, y esa pérdida conduce a un crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos en elretina y otros daños, determinaron él y su equipo.
El descubrimiento fue tan inesperado que quiso confirmar. "No estábamos realmente satisfechos con un solo sistema", dijo. "De hecho, obtuvimos un modelo diferente que se había originado en un laboratorio totalmente diferente, en Japón, y encontramos elexactamente lo mismo. Luego volvimos a algunos de nuestros viejos modelos donde nos habíamos librado de Dicer y encontramos exactamente lo mismo ".
Una enzima para detener la degeneración macular
Gelfand pudo restaurar la enzima en ratones al adaptar una forma de terapia génica ya utilizada para tratar otras enfermedades oculares en las personas. Su trabajo sugiere que un enfoque similar podría tratar ambas formas de AMD, pero será necesario realizar muchas más pruebashecho para determinar la seguridad y efectividad de un tratamiento potencial. Sin embargo, si tiene éxito, sería el primer tratamiento para la degeneración macular seca relacionada con la edad y podría mejorar significativamente el tratamiento para la DMAE húmeda.
"Tal como están las cosas, los pacientes con AMD [húmeda] deben someterse a inyecciones frecuentes en los ojos, lo que puede ser doloroso y conlleva algunos riesgos. Deben acudir al oftalmólogo una vez al mes o cada dos meses. Muchode estas personas no pueden conducir. Por lo tanto, es una carga enorme ", dijo." La idea detrás del uso de la terapia génica como la que proponemos es que un tratamiento duraría mucho tiempo. Es una terapia sostenida. Entonces podemosmejorar su visión y reducir la cantidad de visitas al médico que tienen que hacer "
El desarrollo de un tratamiento basado en Dicer probablemente llevará varios años si todo sale bien. Sin embargo, por ahora, el descubrimiento de Gelfand ha arrojado luz importante sobre la relación poco conocida entre las dos formas de AMD ". Ciertamente solidifica la idea de que la humedad y"La AMD seca comparte muchos mecanismos", dijo. "Es algo con lo que los investigadores de la actualidad todavía están tratando de lidiar: ¿por qué una persona tiene AMD húmeda y una persona tiene sequedad? A veces es el caso de que la misma persona se haya mojadoun ojo y el otro ojo están secos. A veces el mismo ojo tiene ambos. Esto agrega otra evidencia importante de que los mecanismos subyacentes de estos dos procesos están realmente estrechamente vinculados ".
Resultados de AMD publicados
Los investigadores han descrito sus hallazgos en un artículo en la revista científica Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS. El equipo de investigación estuvo formado por Charles B. Wright, Hironori Uehara, Younghee Kim, Tetsuhiro Yasuma, Reo Yasuma, Shuichiro Hirahara, Ryan D. Makin, Ivana Apicella, Felipe Pereira, Yosuke Nagasaka, Siddharth Narendran, Shinichi Fukuda, Romulo Albuquerque, Benjamin J. Fowler, Ana Bastos-Carvalho, Philippe Georgel, Izuho Hatada, Bo Chang, Nagaraj Kerur, Balamurali K. Ambati, Jayakrishna Ambati y Gelfand.
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Materiales proporcionado por Sistema de salud de la Universidad de Virginia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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