Los investigadores han descubierto formas de impulsar la terapia con células T CAR.
Según un estudio publicado en el Sangre revista, perfil de medicamentos y el método de edición de genes CRISPR-Cas9 han abierto nuevas vías en el desarrollo de la terapia con células T CAR, utilizada para tratar la leucemia y el linfoma.
El estudio, realizado en colaboración por la Universidad de Helsinki y el Servicio de Sangre de la Cruz Roja Finlandesa, analizó el efecto de más de 500 medicamentos contra el cáncer en la función de las células T CAR.
La terapia con células T CAR ha dado excelentes resultados en el caso de ciertos cánceres de sangre y linfomas resistentes a otras formas de tratamiento. En la terapia con células T CAR, las propias células T células inmunes del paciente se extraen del torrente sanguíneo, después de lo cualestán diseñados para expresar receptores de antígeno quimérico CAR, que activan las células para destruir las células cancerosas después de la identificación.
"A pesar de los buenos resultados del tratamiento, la terapia no es efectiva en todos los pacientes. La terapia con células T CAR también puede tener efectos adversos", dice el profesor Satu Mustjoki de la Universidad de Helsinki.
El perfil de medicamentos destacó una clase de medicamentos conocidos como miméticos SMAC, que en pruebas de laboratorio sensibilizaron las células cancerosas a las células T CAR. Al mismo tiempo, se encontraron medicamentos que inhiben la función de las células T CAR, que tienen potencial en el tratamientode efectos adversos.
Al emplear el método de edición del gen CRISPR, los investigadores investigaron qué mecanismos afectan la sensibilidad de las células cancerosas a las células CAR T. Se descubrió que un proceso conocido como señalización del receptor de muerte y el gen FADD requerido para iniciar este proceso eran vitales para CAR Tfunción celular. El método CRISPR también reveló que el mecanismo de los miméticos SMAC se basa en el inicio de la señalización del receptor de muerte.
Según los resultados de la prueba, los miméticos SMAC podrían usarse para sensibilizar aún más a las células cancerosas a la muerte celular causada por las células T CAR. Si la investigación confirma la promesa de los medicamentos identificados en el perfil preliminar, los miméticos SMAC podrían utilizarsepara mejorar el resultado de la terapia con células T CAR.
"El estudio proporciona un amplio conjunto de datos sobre el efecto de los medicamentos contra el cáncer en la función de las células T, que son esenciales para las inmunoterapias. Estos datos se pueden utilizar al planificar la combinación de medicamentos contra el cáncer con terapias que activan el sistema inmunitario".dice el candidato doctoral Olli Dufva de la Universidad de Helsinki.
El estudio recibió fondos de la Fundación para el Cáncer, la Fundación Sigrid Jusélius y la Fundación Relander. El estudio se llevó a cabo bajo la plataforma emblemática de Medicina Digital de Precisión contra el Cáncer iCAN financiada por la Academia de Finlandia.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Original escrito por Miia Soininen. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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