En 2015, Oxford Nanopore Technologies introdujo el primer dispositivo comercial de secuenciación de ADN de nanoporosos. Basado en una proteína transmembrana de ingeniería sintética, la secuenciación de nanoporos permite que largas cadenas de ADN se canalicen a través de la luz central del poro donde los cambios en la corriente iónica funcionancomo sensor de las bases individuales en el ADN. Esta técnica fue un hito clave para la secuenciación del ADN y el logro solo fue posible después de décadas de investigación.
Desde entonces, los investigadores han tratado de extender este principio y construir poros más grandes para acomodar las proteínas con fines de detección, pero un desafío importante ha sido la comprensión limitada del diseño de proteínas artificiales. Como alternativa, una nueva técnica basada en el plegamiento artificial de ADNEn estructuras complejas, ha surgido la llamada técnica de origami 3D, reportada por primera vez por el grupo AU en 2009. Comparado con las proteínas, se ha demostrado que el origami de ADN tiene un espacio de diseño sin precedentes para construir nanoestructuras que imitan y extienden complejos naturales..
En un nuevo artículo, publicado en Comunicaciones de la naturaleza , los investigadores ahora informan la creación de un gran nanoporo sintético hecho de ADN. Esta estructura de nanoporo es capaz de translocar macromoléculas grandes del tamaño de proteínas entre compartimentos separados por una bicapa lipídica. Además, se introdujo un sistema funcional de cierre dentro del poropara permitir la biodetección de muy pocas moléculas en solución.
Con el uso de potentes microscopios ópticos, los investigadores pudieron seguir el flujo de moléculas a través de nanoporos individuales. Al introducir un tapón controlable en el poro, fue posible controlar selectivamente el flujo de moléculas de tamaño de proteína y demostrar la etiquetalibre de tiempo, biodetección de una molécula desencadenante.
Por último, el poro estaba equipado con un conjunto de colgajos controlables, lo que permite la inserción dirigida en membranas que muestran moléculas de señal particulares. En el futuro, este mecanismo potencialmente permitirá la inserción del sensor específicamente en las células enfermas y puede permitir el diagnóstico a nivel de una sola célula.
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Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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