La degeneración macular relacionada con la edad es una de las principales causas de ceguera en los ancianos, que afecta a más de 2 millones de personas en los Estados Unidos y conduce a la pérdida progresiva de la visión central. Los estudios de todo el genoma han identificado casi tres docenas de genes que jueganpapel en la enfermedad, pero no se sabía exactamente en qué parte del ojo causaban daño.
Investigadores de la Universidad de Yale, el Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts y el informe de la Universidad de Harvard en la edición del 25 de octubre de la revista Comunicaciones de la naturaleza que las células gliales o células de soporte y las células vasculares tienen la tarea de proporcionar sangre a la retina, así como las células cónicas contribuyen a la degeneración de la mácula, en la parte central de la retina.
"Este estudio ayuda a identificar los tipos de células que pueden investigarse de cerca para desarrollar nuevos tipos de terapias", dijo el coautor principal Brian Hafler, profesor asistente de oftalmología y ciencias visuales y de patología en Yale.
Hay un número limitado de tratamientos efectivos a largo plazo disponibles para las dos formas de degeneración macular. La forma húmeda es causada por el crecimiento de vasos sanguíneos anormales debajo de la mácula, que pueden mitigarse mediante inyecciones regulares en el ojo. Aparte deSuplementos vitamínicos para los ojos, no existe un tratamiento para la forma seca de la enfermedad, que se caracteriza por la acumulación de depósitos amarillos llamados drusas en la mácula. Si bien los tratamientos actuales proporcionan algunos beneficios, con el tiempo puede haber una pérdida de visión continua y progresiva enambas formas de la enfermedad.
Si bien se identificaron genes asociados con el riesgo de desarrollar degeneración macular, el equipo de Yale / Harvard / MIT utilizó una nueva secuenciación de células individuales para generar el primer atlas retiniano humano completo y empleó tecnología de análisis de datos para localizar sus efectos en tipos de células específicosasociado con la enfermedad.
Si bien encontraron genes de riesgo asociados con conos, la clave del tipo de célula para la visión central, los investigadores también encontraron una asociación con las células gliales y vasculares, proporcionando posibles objetivos para nuevas terapias para mejorar y restaurar la visión.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Original escrito por Bill Hathaway. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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