La alergia al maní, que a menudo es grave, es una de las alergias alimentarias más comunes en los Estados Unidos. Aunque estudios anteriores han demostrado que la inmunoterapia oral de maní OIT, que ingiere pequeñas cantidades controladas de proteína de maní, puede desensibilizaradultos y niños y previenen reacciones alérgicas potencialmente mortales, se desconoce la duración y la dosis óptimas.En un estudio que siguió a los participantes después de que la OIT los desensibilizó con éxito al maní, la interrupción de la OIT o la continuación de la OIT a una dosis reducida condujo a una disminución de sus efectos protectoresEl estudio, publicado en línea hoy en The Lancet también descubrió que varios análisis de sangre administrados antes de la OIT podrían predecir el éxito de la terapia. El estudio de Fase 2 fue respaldado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte del NIH, y puede informar quién se puede beneficiar deOIT de maní y qué cambios en este tratamiento experimental deben implementarse.
Los investigadores de la Universidad de Stanford inscribieron a 120 personas de 7 a 55 años con diagnóstico de alergia al maní en el estudio de inmunoterapia oral con maní: eficacia y descubrimiento de seguridad, o POISED. Mientras evitaban el maní durante todo el ensayo, 95 participantes recibieron gradualmente dosis diarias crecientes de proteína de maníhasta 4 gramos, y 25 participantes recibieron diariamente placebo de harina de avena de la OIT. Después de 24 meses, a los participantes se les dio gradualmente cantidades crecientes de maní en un ambiente controlado, para evaluar su tolerancia. De aquellos participantes que recibieron maní OIT, el 83% pasó el manídesafío sin una reacción alérgica, mientras que solo el 4% con placebo OIT lo hizo.
Aquellos en la OIT que pasaron el desafío fueron asignados al azar para recibir la OIT placebo o se cambiaron a una dosis diaria de 300 mg de proteína de maní. Un año después, más participantes en la OIT de maní de 300 mg 37% pasaron el desafíoque los que recibieron placebo de la OIT 13%, lo que confirma las ideas de ensayos más pequeños de que la desensibilización se mantiene solo en una minoría de participantes después de que se suspende o reduce la OIT. Los participantes que superaron los desafíos alimentarios también tuvieron niveles iniciales más bajos de anticuerpos alérgicos a la proteína de maní y otrosindicadores de actividad alérgica en la sangre. Las investigaciones futuras se centrarán en identificar regímenes óptimos de OIT que mantengan la protección después de la terapia y permitan el consumo regular de alimentos sin síntomas alérgicos.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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