A pesar de esas pinturas de terciopelo de perros que juegan al póker fumando pipas, cigarros y cigarrillos, nuestros amigos caninos realmente no usan tabaco. Pero como muchos humanos que nunca han fumado, los perros aún tienen cáncer de pulmón.
Y, como muchas mujeres que desarrollan un tipo particular de cáncer de seno, el mismo gen - HER2 - también parece ser la causa del cáncer de pulmón en muchos perros, según un nuevo estudio prometedor de perros de compañía dirigido por el TranslacionalGenomics Research Institute TGen, un afiliado de la Ciudad de la Esperanza, y la Universidad Estatal de Ohio.
Publicado hoy en la revista Investigación clínica del cáncer , este estudio podría tener implicaciones significativas para las personas que nunca han fumado.
TGen y el estado de Ohio descubrieron que neratinib, un medicamento que se ha utilizado con éxito para combatir el cáncer de mama humano, también podría funcionar para muchos de los casi 40,000 perros en los EE. UU. Que desarrollan anualmente el tipo más común de cáncer de pulmón canino,conocido como adenocarcinoma pulmonar canino o CPAC.
Neratinib inhibe una forma mutante que causa cáncer del gen HER2, que es común tanto para pacientes con cáncer de mama humano CPAC como HER2 positivo.
"Con colegas en Ohio State, encontramos una nueva mutación HER2 en casi la mitad de los perros con CPAC. Ahora tenemos una oportunidad terapéutica candidata para una gran proporción de perros con cáncer de pulmón", dijo el Dr. Will Hendricks, profesor asistenteen la División Integrada de Genómica del Cáncer de TGen, Director de Iniciativas de Investigación Institucional y autor principal del estudio.
Con base en los resultados de este estudio, se planea un ensayo clínico con neratinib para perros con cáncer de pulmón natural que tienen la mutación HER2.
"Este es el primer ensayo clínico de medicina de precisión para perros con cáncer de pulmón. Es decir, la selección de la terapia contra el cáncer para un paciente en particular se basa en el perfil genómico del tumor del paciente y se combina con agentes que se sabe que se dirigen especialmente alidentificó la mutación ", dijo la Dra. Wendy Lorch, profesora asociada en el Departamento de Ciencias Clínicas Veterinarias de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Ohio, que también realizará el ensayo clínico del estudio.
"Nuestro equipo de la Universidad Estatal de Ohio ha trabajado durante años para encontrar tratamientos para el cáncer de pulmón canino. Este avance muestra el valor de estos estudios para perros, así como para humanos con cáncer de pulmón que nunca fumaron", dijo el Dr. Lorch,quien también es el autor principal del estudio.
CPAC es una enfermedad agresiva que se asemeja clínicamente al cáncer de pulmón humano entre los que nunca fuman. No existe un tratamiento estándar de atención para el CPAC y, antes del trabajo realizado por el equipo del estado de TGen-Ohio, se sabía poco delos fundamentos genéticos de la enfermedad.
"Estos resultados son el primer ejemplo de nuestros esfuerzos para adaptar las herramientas genómicas del mundo humano, como la secuenciación de genes y las biopsias líquidas, para generar nuevas ideas sobre el cáncer canino, con beneficio mutuo para ambos", dijo el Dr. Muhammed Murtaza,Profesor asistente y codirector del Centro de diagnóstico no invasivo de TGen, y uno de los autores contribuyentes del estudio.
Si bien la secuenciación de cientos de miles de genomas de cáncer humano ha impulsado el desarrollo transformador de tratamientos específicos contra el cáncer dirigidos a humanos en la última década, relativamente pocos genomas de cáncer canino han sufrido perfiles similares. El descubrimiento genómico del cáncer canino y los esfuerzos de desarrollo de fármacos deEl equipo de TGen-Ohio State son piezas de un rompecabezas más grande que podría transformar de manera similar la oncología veterinaria, al tiempo que crea puentes entre el desarrollo de medicamentos contra el cáncer en humanos y en perros.
"Este estudio es innovador porque no solo identificó una mutación recurrente en un cáncer canino que nunca antes se había encontrado, sino que en realidad condujo directamente a un ensayo clínico", dijo el Dr. Jeffrey Trent, Presidente de TGen y Director de Investigación, yuno de los autores contribuyentes del estudio: "Esta traducción clínica de perro a humano y viceversa es el santo grial de la investigación comparativa del cáncer".
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los EE. UU., Y anualmente cobra la vida de más de 154,000 estadounidenses.
"Este estudio es realmente emocionante para nosotros porque, no solo hemos encontrado una mutación recurrente de puntos calientes en un cáncer canino que nunca antes se había encontrado, sino que en realidad tiene relevancia clínica traslacional directa. Para los humanos, ya tenemos medicamentoseso puede inhibir muchas proteínas desreguladas. Esperamos demostrar que podemos proporcionar el mismo beneficio para los perros con cáncer canino ", agregó el Dr. Hendricks.
Ningún perro resultó dañado en este estudio. Solo se examinaron perros con cáncer natural.
Este estudio - Identificación de mutaciones HER2 activadoras recurrentes en adenocarcinoma pulmonar canino primario - sienta las bases para un potencial desarrollo translacional rápido. Los estudios clínicos y genómicos de seguimiento han sido financiados en parte por una inversión de $ 300,000 de la Fundación Petco realizadaposible a través de su campaña de 10 años contra el cáncer de mascotas en asociación con Blue Buffalo. Susanne Kogut, presidenta de la Fundación Petco, dijo que la inversión de su organización en la próxima fase de los estudios del estado de TGen-Ohio es parte de un esfuerzo mayor para mejorar la salud y el bienestarde mascotas en todas partes.
"Estamos muy entusiasmados de ser parte de este estudio sobre el cáncer de pulmón canino, que esperamos beneficie rápidamente a nuestras comunidades de mascotas y padres de mascotas en todo el mundo", dijo Kogut, quien en 2016 fue nombrada una de las 25 "mujeresde influencia "por la revista Pet Age.
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Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación de Genómica Traslacional . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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