Las anomalías cerebrales en personas con riesgo familiar de esquizofrenia y trastorno bipolar emergen en patrones únicos, a pesar de los síntomas y la superposición genética de los trastornos, según un estudio en Psiquiatría biológica publicado por Elsevier. Las similitudes entre la esquizofrenia y el trastorno bipolar han llevado a que los diagnósticos se combinen cada vez más en los estudios de psicosis, pero los hallazgos resaltan que el riesgo de los trastornos tiene efectos distintos en el cerebro.
La esquizofrenia y el trastorno bipolar tienden a darse en familias, ya que los familiares comparten factores de riesgo genético y exposición a eventos de la vida que pueden aumentar el riesgo de la enfermedad, conocidos como factores de riesgo ambientales. "Estábamos interesados en la relación entre este mayor riesgo deesquizofrenia o trastorno bipolar y desarrollo cerebral ", dijo la primera autora Sonja MC de Zwarte, MSc, University Medical Center Utrecht, Países Bajos.
Los familiares de pacientes con trastorno bipolar tenían volúmenes intracraneales más grandes, una medida que incluye tejido cerebral total y líquido cefalorraquídeo, y los familiares de pacientes con esquizofrenia tenían volúmenes cerebrales más pequeños en comparación con personas sin antecedentes familiares de estos trastornos.
"El tamaño del volumen intracraneal se considera un marcador para el desarrollo temprano del cerebro. Por lo tanto, nuestros hallazgos sugieren que el riesgo familiar de estos trastornos está influyendo en el desarrollo del cerebro ya temprano en la vida y de una manera diferente", dijo la Sra. De Zwarte.
Las diferencias en el desarrollo cerebral entre los trastornos serán una consideración importante para futuros estudios de imágenes del cerebro de los trastornos psiquiátricos. "El enfoque reciente en las características dimensionales de diagnóstico cruzado de los trastornos psiquiátricos ha enfatizado importantes distinciones categóricas complementarias. Este estudio de imagen genómica nos recuerda ala importancia potencial de estas distinciones categóricas ", dijo John Krystal, MD, Editor de Psiquiatría biológica .
Los investigadores también encontraron diferencias en las anomalías cerebrales cuando los participantes estaban separados por su relación con los pacientes, aunque no se desarrolló un patrón claro basado en el tipo relativo. Los familiares de primer grado comparten aproximadamente el 50 por ciento de sus genes, por lo que la variación entre los tiposde familiares de primer grado sugiere que los factores de riesgo ambiental también contribuyen a las anomalías cerebrales en los miembros de la familia.
El estudio colaborativo internacional realizado por investigadores del consorcio ENIGMA fue el examen más grande de familiares de primer grado de pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar, que incluyó más de 6,000 conjuntos de datos de imágenes cerebrales en un metanálisis. El estudio enfatiza la utilidad de estudiar a los miembros de la familiade personas con trastornos psiquiátricos para comprender mejor cómo el riesgo de las enfermedades afecta el cerebro, un enfoque que evita la enfermedad o los efectos de los medicamentos que complican los estudios de pacientes
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Materiales proporcionado por Elsevier . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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