El cáncer de ovario seroso de alto grado HGSOC es el subtipo más común y agresivo de cáncer de ovario. Los tumores HGSOC consisten en varias poblaciones de células heterogéneas con una gran cantidad de mutaciones. Esta variabilidad genética hace que sea difícil encontrar medicamentos que matentodas las células cancerosas, y a las cuales las células no se volverían resistentes durante el tratamiento.
Más de la mitad de las pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario seroso de alto grado muere dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico, es decir, anualmente más de 150,000 mujeres en todo el mundo. Para mejorar la eficacia del tratamiento con HGSOC, un grupo de investigación de la Universidad de Helsinki, junto coninvestigadores de la Universidad de Turku y el Hospital de la Universidad de Turku, ahora han estudiado el uso del ADN tumoral circulante para encontrar tratamientos de precisión basados en medicamentos para la enfermedad.
El ADN circulante del tumor se refiere al ADN libre de células derivado del tumor en el torrente sanguíneo. La detección del ADN circulante del tumor es una técnica mínimamente invasiva que ofrece "instantáneas moleculares" dinámicas de alteraciones genómicas en el cáncer.
"Analizar el ADN tumoral circulante nos permite detectar alteraciones genómicas también en cánceres en etapa tardía en los que tomar biopsias del tumor es difícil o incluso imposible. En la investigación actual, demostramos que el ADN tumoral circulante puede usarse para monitorear las respuestas de los pacientespara el tratamiento y encontrar combinaciones de medicamentos para apuntar a los talones de Aquiles del perfil genómico del tumor ", dice el profesor Sampsa Hautaniemi, director del Programa de Investigación de Oncología de Sistemas en la Facultad de Medicina de la Universidad de Helsinki.
Los resultados fueron publicados en JCO Oncología de precisión .
el grupo de investigación de Hautaniemi ha implementado un flujo de trabajo clínico de ADN tumoral circulante para detectar alteraciones clínicamente accionables en más de 500 genes relacionados con el cáncer.
En el presente estudio, los investigadores analizaron 78 muestras de ADN tumoral circulante de 12 pacientes con cáncer de ovario antes, durante y después del tratamiento utilizando análisis bioinformáticos y una base interna de conocimiento de oncología traslacional para detectar alteraciones genómicas clínicamente accionables.
Se detectaron alteraciones del ADN asociadas con fármacos disponibles clínicamente en el 58% de los pacientes. El tratamiento de un paciente ya se ha adaptado con éxito en función de los resultados. Para los demás pacientes, los resultados pueden ser útiles si su cáncer recae.
Los resultados demuestran una prueba de concepto para usar ADN tumoral circulante para guiar las decisiones clínicas. Además, los resultados muestran que las muestras longitudinales de ADN tumoral circulante pueden usarse para identificar pacientes con respuesta deficiente después de los primeros ciclos de quimioterapia.
Además, los investigadores proporcionan el primer flujo de trabajo de ADN tumoral circulante de código abierto completo para detectar alteraciones clínicamente accionables en cánceres sólidos.
"El pronóstico de las pacientes con cáncer de ovario todavía es malo. Sin embargo, el futuro parece más prometedor ya que la investigación ha descubierto terapias dirigidas para las alteraciones genómicas también en los tumores de cáncer de ovario. Actualmente estamos a la vanguardia de la medicina de precisión para el cáncer de ovario. NuestroEl objetivo es descubrir cómo el cáncer de ovario se vuelve resistente a los tratamientos actuales y utilizar este conocimiento para encontrar tratamientos de precisión más efectivos ", dice Hautaniemi.
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Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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