Un equipo de investigación dirigido por científicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los NIH NIAID ha determinado cómo varios anticuerpos inducidos por el virus de Epstein-Barr VEB, un virus del herpes que causa mononucleosis infecciosa y está asociado con ciertos tipos de cáncer, bloquean la infecciónde células cultivadas en el laboratorio. Luego utilizaron esta información para desarrollar nuevos candidatos a vacunas que, en animales, generaron respuestas potentes de anticuerpos anti-EBV que bloquearon la infección de los tipos de células involucradas en los cánceres asociados con EBV.
Actualmente, no existe una vacuna autorizada para el VEB. El virus está asociado con ciertos cánceres nasofaríngeos y gástricos de células epiteliales, que forman el revestimiento de las superficies del cuerpo, así como los linfomas de Burkitt y Hodgkin, que son cánceres decélulas B del sistema inmunitario. En todo el mundo, se producen anualmente alrededor de 200,000 casos de cánceres asociados con EBV, lo que resulta en 140,000 muertes.
Jeffrey I. Cohen, MD, y Wei Bu, Ph.D., ambos del NIAID, dirigieron la investigación. Los esfuerzos previos para desarrollar una vacuna contra el VEB se centraron en una proteína de la superficie viral, gp350, que el virus usa para ingresar a las células BSin embargo, el EBV infecta no solo las células B, sino también las células epiteliales que recubren la boca y la parte superior de la garganta. Estas células generalmente se infectan después del contacto con la saliva de un individuo infectado con EBV. La nueva investigación ayuda a definir las contribuciones de los anticuerpos neutralizantes de virusdistintos de los dirigidos a gp350 en las células B. Entre otros hallazgos, el equipo determinó que los anticuerpos contra las proteínas virales llamadas complejo gH / gL juegan un papel importante en la inhibición de la fusión del EBV con las células epiteliales.
Los científicos desarrollaron dos vacunas candidatas, una diseñada para provocar anticuerpos contra gH / gL en células epiteliales y otra que incluía gH / gL y otra proteína viral, gp42. El equipo probó las vacunas en una serie de experimentos en ratones y monos.En ambos modelos animales, cada una de las vacunas experimentales indujo anticuerpos que inhibieron potentemente la fusión de células epiteliales. La vacuna que contiene gp42 indujo anticuerpos inhibidores de fusión de células B más fuertes que la que contiene gH / gL solo.
A diferencia de la vacuna gp350 EBV candidata, que protege solo las células B de la infección, las vacunas candidatas descritas en el nuevo documento produjeron anticuerpos que podrían evitar que el EBV se fusione con las células epiteliales y las células B y, por lo tanto, puede proporcionar protección independiente del tipo de célula,Los autores señalan. El equipo planea desarrollar aún más una de las construcciones de vacunas con miras a los ensayos en humanos.
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Materiales proporcionado por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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