Una nueva forma de evaluar a los bebés y adultos para el riesgo futuro de diabetes tipo 1 será mucho más eficaz para identificar la afección que los métodos actuales, según ha concluido una nueva investigación.
Investigadores de la Universidad de Exeter y el Pacific Northwest Research Institute en Seattle han desarrollado un nuevo puntaje de riesgo que tiene en cuenta la información genética detallada que se sabe que aumenta las posibilidades de diabetes tipo 1. Esto podría usarse para ayudar a identificar a los bebés con mayor riesgode desarrollar la afección en el futuro. El puntaje también se puede usar en el momento del diagnóstico de diabetes para ayudar a decidir si alguien tiene diabetes tipo 1 o tipo 2, que necesitan tratamientos muy diferentes.
En un estudio publicado hoy jueves 17 de enero en Cuidado de la diabetes , el equipo descubrió que su nuevo puntaje de riesgo, el T1DGRS2, que utiliza análisis detallados de regiones clave del genoma, era casi el doble de eficiente en la identificación de bebés con alto riesgo de diabetes tipo 1 que los métodos existentes, que utilizan medidas más simplistas.
La investigación, financiada por Diabetes UK, encontró que la nueva prueba también fue mejor para predecir la diabetes tipo 1 en adultos en la población general.
El autor principal, el Dr. Richard Oram, dijo: "La predicción de qué enfermedades podríamos tener en el futuro es un área importante, y la diabetes tipo 1 tiene un fuerte elemento genético que ahora podemos medir muy bien. Medición de la diabetes tye 1el puntaje de riesgo genético podría ayudar a predecir quién desarrollará la afección desde la vida temprana podría ayudar con la investigación de posibles intervenciones en la vida temprana y con la clasificación correcta de la diabetes en el momento del diagnóstico ".
Para desarrollar la prueba, el equipo analizó la variación genética y las interacciones genéticas en todo el genoma en 6.581 personas con diabetes tipo 1 en el Consorcio Genético de Diabetes Tipo 1. Compararon esto con 9.247 participantes de control. Esto les ayudó a incorporar a todos los conocidos y recientementedescubrieron elementos genéticos que pueden indicar diabetes tipo 1. Luego realizaron simulaciones para ver cómo su prueba se compara con los métodos genéticos actuales de diagnóstico y detección.
La diabetes tipo 1 se desarrolla cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca las células beta productoras de insulina en el páncreas. El ataque inmunitario generalmente comienza varios años antes de que aparezcan los síntomas de la diabetes tipo 1. Ser capaz de identificar quién desarrollará diabetes tipo 1 antes de queel inicio podría ayudar a los padres y a los médicos a identificar la afección antes de que se agrave, y ayudar al desarrollo de tratamientos efectivos para prevenir la diabetes tipo 1.
Los métodos actuales de diagnóstico temprano implican la medición de autoanticuerpos de islotes: proteínas en la sangre que indican la destrucción de las células beta. Sin embargo, el monitoreo de autoanticuerpos es costoso y difícil en niños pequeños.
El equipo de Exeter descubrió recientemente que la mitad de todos los casos de diabetes tipo 1 se desarrollan en la edad adulta y a menudo se pueden diagnosticar erróneamente. Pero la nueva puntuación de riesgo puede ayudar a distinguir entre diabetes tipo 1 y tipo 2, lo que ayuda a los profesionales de la salud a hacer el diagnóstico correcto.
El coautor Dr. William Hagopian, del Instituto de Investigación del Noroeste del Pacífico en Seattle, dijo: "Recopilar toda esta información genética permite que la prueba funcione mejor. Esto hace que la predicción de diabetes tipo 1 entre todos los niños sea mucho más asequible en salud públicaSe puede advertir a los padres que vigilen los síntomas tempranos para evitar la hospitalización por complicaciones potencialmente mortales. Los niños con el mayor riesgo futuro pueden tener acceso a ensayos de investigación para desarrollar formas de retrasar o prevenir la progresión a diabetes clínica ".
Anna Morris, Subdirectora de Estrategia de Investigación y Asociación en Diabetes UK, dijo: "Es emocionante ver el poder de la genética aprovechada para ayudar a predecir quién podría desarrollar diabetes tipo 1 en el futuro, particularmente desde una edad temprana. Si tiene éxito, este enfoque podría ayudar a reducir el riesgo de que alguien sea diagnosticado erróneamente o desarrolle complicaciones durante el diagnóstico.
"En el futuro, esta investigación también podría abrir nuevas perspectivas sobre lo que podría hacerse para detener el progreso de la diabetes tipo 1"
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Materiales proporcionado por Universidad de Exeter . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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