Los científicos de la academia, la industria y el gobierno han desarrollado una combinación de anticuerpos monoclonales mAbs que protegieron a los animales de los tres virus del Ébola que se sabe que causan enfermedades humanas. Su trabajo se describe en dos estudios complementarios publicados en línea en la revista célula huésped y microbio .
El "cóctel" de mAb, llamado MBP134, es el primer tratamiento experimental para proteger a los monos contra el virus del Ébola anteriormente conocido como Ébola Zaire, así como el virus de Sudán y el virus de Bundibugyo, y podría conducir a un tratamiento terapéutico ampliamente efectivo, de acuerdo conlos autores.
Se han producido más de 20 brotes de virus del Ébola desde que se documentó el primer brote en 1976 en la República Democrática del Congo, o RDC anteriormente llamada Zaire. La epidemia de Ébola 2013-2016 en África occidental, el mayor brote hasta la fecha,enfermó a más de 28,000 personas y causó más de 11,000 muertes. Un brote continuo en la región oriental de Kivu de la RDC ya es el segundo más grande registrado, según la Organización Mundial de la Salud.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos no ha aprobado contramedidas médicas contra el virus del Ébola. Se está estudiando en el campo una vacuna experimental y varias terapias experimentales, incluidas tres basadas en mAbs. A pesar de su promesa, todas apuntan a una solaEl virus del Ébola Zaire y no son efectivos contra los otros dos.
"El desarrollo de un tratamiento único que podría utilizarse para pacientes que padecen todos los diferentes tipos de virus Ébola es un avance enorme en el campo", comentó John M. Dye, Ph.D. del Instituto de Investigación Médica del Ejército de EE. UU.Enfermedades infecciosas USAMRIID, uno de los autores.
Dye añadió: "Este descubrimiento tiene implicaciones no solo para el tratamiento de los virus de Sudán y Bundibugyo, sino también para los virus del Ébola emergentes", citando evidencia creciente del valor de los anticuerpos monoclonales para tratar incluso las infecciones más virulentas.
Los dos mAbs que componen MBP134 fueron descubiertos previamente por el mismo equipo de investigación en la sangre de un sobreviviente humano del brote 2013-2016 en África occidental y se demostró que atacan sitios clave de vulnerabilidad compartidos por los virus del Ébola.
En el primer estudio, un equipo dirigido por Kartik Chandran, Ph.D., del Colegio de Medicina Albert Einstein Einstein diseñó uno de los mAbs para mejorar su actividad contra el virus de Sudán. Demostraron que este mAb mejorado podría funcionarespecialmente bien con el segundo mAb natural para bloquear la infección por los tres virus y proteger a los conejillos de indias contra el virus del Ébola y el virus de Sudán. La modificación adicional de ambos mAb para aprovechar el poder de las células inmunes "asesinas naturales" mejoró la amplia eficacia protectora de MBP134 en Guineacerdos aún más.
En el segundo estudio, un equipo dirigido por el Dr. Zachary A. Bornholdt, Ph.D., de Mapp Biopharmaceutical Inc. MappBio evaluó el cóctel MBP134 en modelos animales grandes que imitan la enfermedad del virus del Ébola en humanos más de cerca.descubrieron que una sola dosis baja de MBP134 podría proteger a los monos contra los tres virus Ébola asociados con enfermedades humanas, incluso cuando el tratamiento se inició de 4 a 7 días después de que los animales se infectaron.
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Materiales proporcionados por Instituto de Investigación Médica del Ejército de EE. UU. De Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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