Un equipo global de investigadores ha encontrado los primeros factores de riesgo genético comunes asociados con el trastorno por déficit de atención con hiperactividad TDAH, una afección compleja que afecta a aproximadamente 1 de cada 20 niños.
La profesora Anita Thapar, de la Universidad de Cardiff, que dirige un grupo de investigación sobre el TDAH como parte del Consorcio de Genómica Psiquiátrica, dijo: "Este estudio marca un paso muy importante para comenzar a comprender los fundamentos genéticos y biológicos del TDAH".
"Las variantes de riesgo genético relacionadas con esta afección desempeñan un papel importante en el cerebro y otros procesos biológicos centrales. El siguiente paso es determinar el papel exacto de estos genes en el TDAH para ayudarnos a informar mejores tratamientos para apoyar a los afectados porla condición."
El equipo analizó información genética de más de 20,000 personas afectadas con TDAH y más de 35,000 personas sin la condición, el estudio genético más grande de TDAH hasta la fecha.
La Dra. Joanna Martin, investigadora asociada del Centro MRC de Genética y Genómica Neuropsiquiátrica de la Universidad de Cardiff, dijo: "Identificamos 12 regiones genómicas en las que las personas con TDAH diferían en comparación con las personas no afectadas, y varias de estas regiones están en genes o cerca de elloscon una relación conocida con procesos biológicos involucrados en el desarrollo saludable del cerebro ".
Otros análisis mostraron que el riesgo genético para el TDAH se comparte con el riesgo de otros trastornos psiquiátricos y físicos, como depresión, obesidad, diabetes tipo 2 y niveles más bajos de colesterol HDL "bueno".
Los investigadores también encontraron que el TDAH diagnosticado parece compartir gran parte del mismo fondo genético que los rasgos del TDAH, como la falta de atención y la inquietud, que se pueden medir en la población general.
Trabajando con el Consorcio de Epidemiología de Genética Temprana y Lifecourse EAGLE, e investigadores del Instituto de Investigación Médica de Queensland QIMR, compararon el riesgo genético del TDAH diagnosticado con marcadores genéticos asociados con rasgos de TDAH en más de 20,000 niños y encontraron unalta correlación entre los dos, alrededor del 97%.
"La correlación entre estas definiciones bastante diferentes de TDAH sugiere que el TDAH diagnosticado clínicamente puede ser el extremo severo de una distribución continua de síntomas en la población general", explicó el Dr. Martin.
La colaboración consistió en grupos de investigación europeos, norteamericanos y chinos que forman parte del Consorcio de Genómica Psiquiátrica PGC, así como investigadores de la Iniciativa de la Fundación Lundbeck para la Investigación Psiquiátrica Integrativa iPSYCH en Dinamarca.
La profesora Anita Thapar dijo: "Este es un estudio histórico porque involucra a pacientes de todo el mundo. Esta gran cantidad de muestras de pacientes ha faltado para el TDAH, lo que significa que nuestra comprensión de la genética del TDAH se ha quedado atrás de los trastornos físicos y otros trastornos psiquiátricoscomo la esquizofrenia y la depresión. Gracias en gran parte a Dinamarca, esto está empezando a cambiar.
"Cada persona con TDAH que ha participado en la investigación está haciendo una verdadera diferencia para avanzar en nuestra comprensión de la condición, y esperamos que este estudio conduzca a mayores niveles de participación y un mayor interés del Reino Unido en apoyar la investigación del TDAH"
Aunque las 12 señales genómicas identificadas en este estudio son importantes, capturan solo una cantidad muy pequeña del riesgo de TDAH. Colectivamente, los factores genéticos comunes representaron aproximadamente el 22% del riesgo de TDAH. El papel de otras fuentes genéticasriesgo, por ejemplo, cambios genéticos más raros, así como factores ambientales también serán importantes para examinar en futuros estudios de investigación.
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Materiales proporcionados por Universidad de Cardiff . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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