La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas de señalización de dopamina en el cerebro de los pacientes. La terapia de reemplazo celular es prometedora como tratamiento para el Parkinson. Un artículo reciente en la revista Proteómica molecular y celular informa un avance técnico en la selección de células para usar en esta terapia.
La terapia de reemplazo celular implica diferenciar las células madre en neuronas de señalización de dopamina o dopaminérgicas y trasplantarlas al cerebro del paciente para reemplazar las neuronas moribundas. Sin embargo, la variabilidad de las células diferenciadas, incluida la contaminación con otros tipos de células neuronales o residuos indiferenciados residualescélulas madre: pueden afectar los resultados del trasplante. En ensayos clínicos en la década de 1990, por ejemplo, dicha contaminación dio a algunos pacientes discinesia severa, movimientos espasmódicos incontrolables que fueron peores que los problemas de movimiento causados por la enfermedad de Parkinson.
Para evitar la interferencia de tipos de células no deseadas, los investigadores necesitan un protocolo de diferenciación que produzca una población más homogénea de neuronas dopaminérgicas. Investigadores dirigidos por Hossein Baharvand, de la Universidad de Ciencia y Cultura de Irán en Teherán, y Ghasem Hosseini Salekdeh, del Centro Académicopara Educación, Cultura e Investigación en Irán y la Universidad Macquarie en Australia, se propuso desarrollar dicho protocolo.
Primero, el equipo desarrolló una línea especial de células madre que contiene una proteína fluorescente verde, o GFP, reportero de un factor de transcripción involucrado en el desarrollo neuronal dopaminérgico. En células no diferenciadas de esta línea, el indicador fluorescente no se expresa. Cuando las células comienzanpara hacer el factor de transcripción, el primer paso para convertirse en una neurona dopaminérgica, también comienzan a producir la proteína GFP.
El equipo luego utilizó protocolos estándar para diferenciar las células y las clasificó por expresión de GFP. Luego identificaron proteínas que se enriquecieron en la superficie de células parcialmente diferenciadas llamadas progenitores dopaminérgicos. Al seleccionar una proteína característica de los progenitores dopaminérgicos, llamada contactina 2, aislaron progenitores y los trasplantaron a ratas que modelaban la enfermedad de Parkinson. Las ratas que recibieron trasplantes con células enriquecidas con contactina 2 tuvieron una mejor liberación de dopamina, lo que indica que las células trasplantadas eran una mejor combinación para las neuronas moribundas que debían reemplazar.También redujo los síntomas motores del Parkinson en comparación con las ratas tratadas que recibieron células no clasificadas.
El uso del procedimiento de aislamiento del equipo puede ser un paso importante hacia una terapia de reemplazo celular más exitosa.
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Materiales proporcionados por Sociedad Americana de Bioquímica y Biología Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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