Nuevas terapias podrían estar en el horizonte para las personas que viven con epilepsia o ansiedad, gracias a un descubrimiento revolucionario realizado por UNLV, la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts y un equipo internacional de investigadores que estudian cómo interactúan las proteínas para controlar la activación de las células cerebrales.
El estudio, publicado en Comunicaciones de la naturaleza , proporciona una nueva visión de las formas de regular un "compartimento" especializado de células en el cerebro que controla su señalización. Si los científicos y los médicos pueden influir en ese compartimento, pueden controlar la activación de las células cerebrales, lo que a su vez puede detener o prevenirconvulsiones, entre otras cosas.
La neurocientífica y autora principal de UNLV, Rochelle Hines, dijo que controlar los patrones de actividad es muy importante para la función del cerebro.
"Si podemos entender mejor cómo el cerebro modela la actividad, podemos entender cómo podría salir mal en un trastorno como la epilepsia, donde la actividad cerebral se descontrola", dijo Hines. "Y si podemos entender lo que es importante para este control, podemos idear mejores estrategias para tratar y mejorar la calidad de vida de las personas con convulsiones epilépticas y quizás también otros tipos de trastornos, como ansiedad o trastornos del sueño ".
El proyecto de seis años se acercó un paso más a responder preguntas de hace décadas sobre el control de las ondas cerebrales, al definir cuantitativamente cómo dos proteínas clave, la subunidad a2 del receptor GABAA y la colibistina, interactúan. Cuando la interacción se interrumpió en modelos de roedores, Las pruebas de EEG mostraron ondas cerebrales que se mueven fuera de control, imitando patrones vistos en humanos con epilepsia y ansiedad.
"Esa es la pieza que podría cambiar los libros de texto: Anteriormente, teníamos preguntas sobre cómo encajan estas piezas y pensamos que tal vez un grupo de tres o más proteínas interactuaban", dijo Hines. "Pero la investigación de nuestro equipo sugiere fuertemente que hay uninteracción muy específica entre dos de ellos, y esto tiene implicaciones sobre cómo los neurocientíficos podrían regular esta área ".
Stephen Moss, profesor de neurociencia en Tufts y director del Laboratorio AstraZeneca de Neurociencia Básica y Traslacional en Boston, coordinó el esfuerzo de investigación. Moss dijo que los resultados del estudio deberían estimular el desarrollo de fármacos dirigidos a la subunidad del receptor a2 GABAA como nuevos, tratamientos más efectivos para la epilepsia.
Hines y su esposo, el profesor de psicología de la UNLV Dustin Hines, colaboraron en el proyecto con investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston, EE. UU., Donde Rochelle fue becaria postdoctoral con Moss; y también la Universidad de Wurzburg en Alemania; Universidadde Turín en Italia; Universidad de Zúrich en Suiza; University College London en el Reino Unido; y la Unidad de Biotecnología IMED de AstraZeneca, Boston, EE. UU.
La investigación fue apoyada por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Institutos Canadienses de Investigación en Salud y la Iniciativa de Excelencia Alemana.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Nevada, Las Vegas . Original escrito por Keyonna Summers. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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