Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego informan que han creado con éxito células madre neurales NSC de la médula espinal a partir de células madre pluripotentes humanas hPSC que se diferencian en una población diversa de células capaces de dispersarse por toda la médula espinal ypuede mantenerse por largos períodos de tiempo
El logro, descrito en la edición en línea del 6 de agosto de Métodos de la naturaleza , avanza no solo la investigación básica como las aplicaciones biomédicas de in vitro modelado de la enfermedad, pero puede constituir una fuente celular mejorada y clínicamente traducible para estrategias de reemplazo en lesiones y trastornos de la médula espinal.
En los últimos años, se ha trabajado mucho explorando el potencial del uso de células madre derivadas de hPSC para crear nuevas células de la médula espinal necesarias para reparar las médulas espinales dañadas o enfermas. El progreso ha sido constante pero lento y limitado.
En su nuevo artículo, el primer autor y erudito posdoctoral Hiromi Kumamaru, MD, PhD, y el autor principal Mark Tuszynski, MD, PhD, profesor de neurociencia y director del Instituto de Neurociencia Traslacional UC San Diego, y sus colegas describen la creación de una línea celulareso parece avanzar significativamente la causa.
Después de injertar NSC cultivadas derivadas de hPSC en las médulas espinales lesionadas de ratas, notaron que los injertos eran ricos en neuronas excitadoras, extendían grandes cantidades de axones a largas distancias, inervaban sus estructuras objetivo y permitían una regeneración corticoespinal robusta.
"Establecimos una fuente escalable de NSC de la médula espinal humana que incluye todos los tipos de células progenitoras neuronales de la médula espinal", dijo Kumamaru. "En los injertos, estas células se pueden encontrar en toda la médula espinal, dorsal a ventral. Promueven la regeneración después de la columna vertebrallesión de la médula en ratas adultas, incluidos los axones corticoespinales, que son extremadamente importantes en la función motora voluntaria humana. En las ratas, apoyaron la recuperación funcional ".
Tuszynski dijo que, aunque se necesita hacer más trabajo, estas células recién generadas constituirán células fuente para avanzar a los ensayos clínicos en humanos en un plazo de tres a cinco años. Todavía debe determinarse que las células están seguras durantelargos períodos de tiempo en estudios de roedores y primates no humanos, y que su eficacia puede ser replicada.
Señaló que el trabajo presenta beneficios potenciales más allá de las terapias de lesión de la médula espinal ya que las NSC pueden usarse en el modelado y la detección de drogas para trastornos que también involucran disfunción de la médula espinal, como esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular progresiva, paraplejía espástica hereditaria y espinocerebelosaataxia, un grupo de trastornos genéticos caracterizados por una descoordinación progresiva de la marcha, movimiento de manos y ojos.
Los coautores incluyen: Ken Kadoya, Andrew F. Adler, Yoshio Takashima y Lori Graham, todos en UC San Diego y Giovanni Coppola, UCLA.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Scott LaFee. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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