Todas las enfermedades tienen un componente genético. Los avances en la comprensión de los mecanismos genéticos detrás de estas enfermedades permiten el desarrollo de pruebas de diagnóstico temprano, nuevos tratamientos o intervenciones para prevenir el inicio de la enfermedad o minimizar la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, queda mucho por aprender cuando se trataen la medida en que los genes contribuyen a la enfermedad.
El cáncer se puede diagnosticar identificando secuencias de bases de ADN y microARN que tienen la misma longitud de base pero que difieren en algunas secuencias de bases, si se pueden determinar las proporciones de abundancia de estas secuencias de bases ligeramente desviadas. Sin embargo, mientras que algunos secuenciadores de ADN actuales usan iónicosSe espera que la corriente como sonda pueda determinar la cantidad de ADN en principio, los resultados del análisis cuantitativo aún no se han informado.
"Las aplicaciones de medicina personalizada requieren un método que no implique modificación química usando reactivos caros y la amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa prolongada PCR, para permitir un alto rendimiento a bajo costo", explica Takahito Ohshiro, el primer autor de un nuevo estudio de la Universidad de Osaka.
En el estudio, el equipo dirigido por Masateru Taniguchi utilizó mediciones de túnel de corriente para registrar las conductancias de una sola molécula de las moléculas base. Las corrientes de túnel que fluyen a través de una sola molécula se midieron mediante electrodos de oro, separados 0,75 nm entre sí., equivalente al tamaño de una molécula de base de ADN, utilizando una unión de ruptura controlable mecánicamente.Las señales de una sola molécula se obtuvieron en forma de picos de corriente, cuya altura representa el transporte de electrones a través de una molécula.
El equipo determinó con éxito las secuencias de bases completas, sin tener que modificar químicamente el ADN o amplificarlo por PCR, de cuatro tipos de ADN correspondientes al let-7 microRNA, un marcador de cáncer de 22 bases. Además, podríancuente el número de moléculas en una solución para determinar las proporciones de abundancia de dos cadenas de ADN que difieren en una sola secuencia de bases. El estudio fue publicado en Informes científicos .
"Debido a que el método de secuenciación de una sola molécula detecta diferencias en los estados electrónicos de las moléculas en términos de conductancias de una sola molécula, también puede aplicarse al análisis de moléculas de microARN y ARN que incluyen cuatro moléculas base y péptidos que incluyen 20 tiposde aminoácidos ", agrega Taniguchi." Además, como el método puede detectar moléculas base y aminoácidos modificados químicamente, representa un paso sustancial hacia la realización de un diagnóstico genómico personalizado de cáncer y otras enfermedades ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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