Un equipo de investigadores de VIB y KU Leuven ha descubierto por qué las personas con una forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson sufren trastornos del sueño. Los mecanismos moleculares descubiertos en las moscas de la fruta y las células madre humanas también apuntan a objetivos candidatos para el desarrollo de nuevos tratamientos.
Sueño y Parkinson
La enfermedad de Parkinson afecta a 5 millones de personas en todo el mundo. Sus síntomas típicos están relacionados con la dificultad de movimiento: temblor, rigidez, pérdida de equilibrio ... Pero los pacientes también se enfrentan a varios síntomas no motores, incluido el sueño alterado. Casi todos los pacientesexperimentar algún tipo de trastorno del patrón del sueño, que va desde movimientos nocturnos o insomnio hasta somnolencia diurna.
Los problemas con los patrones de sueño son uno de los primeros síntomas de la enfermedad, a veces ocurren hasta 10 años antes del inicio de los síntomas motores y, a menudo, antes de que se haga el diagnóstico real. No hace falta decir que esto tiene un gran impacto en las personas conParkinson y sus seres queridos.
defectos lipídicos en el cerebro
Utilizando células madre pluripotentes humanas inducidas derivadas de personas con una forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson, así como moscas de la fruta genéticamente modificadas con síntomas de Parkinson, un equipo de científicos dirigido por Patrik Verstreken Centro VIB-KU de Lovaina para la Investigación del Cerebro y Enfermedadesproblemas descubiertos con las llamadas neuronas neuropéptidas, un tipo específico de neuronas que regulan los patrones de sueño.
El tráfico anormal de lípidos en estas neuronas interrumpe la producción y liberación de neuropéptidos, lo que a su vez afecta la regulación del sueño y los ritmos circadianos. El resultado es un ciclo alterado de sueño-vigilia en las moscas genéticamente modificadas.
¿Restaurando el equilibrio lipídico?
"Descubrimos qué tipo de lípidos falta, por lo que podríamos intentar rescatar los defectos del patrón de sueño restaurando el equilibrio de los lípidos", explica Jorge Valadas, que forma parte del equipo de Verstreken. "Cuando modelamos la enfermedad de Parkinson en moscas de la fruta", encontramos que tienen patrones de sueño fragmentados y dificultades para saber cuándo irse a dormir o cuándo despertarse, pero cuando los alimentamos con fosfatidilserina, el lípido que se agota en las neuronas neuropeptidérgicas, vemos una mejora en un asuntode dias."
Los resultados son prometedores, pero los científicos subrayan que se debe hacer mucho trabajo antes de que los resultados se puedan traducir a los pacientes.
Patrik Verstreken: "La traducción de los experimentos de fosfatidilserina no es sencilla, ya que no hay manifestaciones similares de sueño en modelos de ratones con la enfermedad de Parkinson. La buena noticia es que la fosfatidilserina ya se comercializa como un suplemento alimenticio, por lo que si podemos demostrar su eficacia en humanos,Esta sería una muy buena noticia. Sin embargo, todavía hay muchas preguntas. Por ejemplo, no sabemos si la fosfatidilserina podría administrarse al cerebro en humanos, o en qué dosis ".
cambio de paradigma
Los síntomas no motores a menudo reciben menos atención, pero sin embargo tienen un impacto importante en la vida de los pacientes. Por lo tanto, comprender y potencialmente intervenir en las causas de los problemas de sueño en la enfermedad de Parkinson es un paso importante, pero según Verstreken los hallazgos también son unverdadero cambio conceptual: "Los principales culpables de los síntomas motores son las neuronas dopaminérgicas, pero el ritmo circadiano y los problemas del patrón de sueño son específicos de los defectos en las neuronas neuropeptidérgicas. A diferencia de las neuronas dopaminérgicas, los problemas neuropeptidérgicos son causados por la disfunción neuronal, no por la degeneración,lo que implica que pueden corregirse. Esto podría ser un cambio de paradigma real en el campo de la enfermedad de Parkinson ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por VIB Flanders Institute for Biotechnology . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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