Las células cancerosas pueden, cuando el suministro de sangre es bajo, usar moléculas de lípidos como combustible en lugar de glucosa en la sangre. Esto ha sido demostrado en modelos de tumores animales por investigadores del Instituto Karolinska en Suecia en un estudio publicado en metabolismo celular . El mecanismo puede ayudar a explicar por qué los tumores a menudo desarrollan resistencia a los medicamentos contra el cáncer que inhiben la formación de vasos sanguíneos.
El crecimiento y la diseminación del tumor dependen de la angiogénesis, un proceso de crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que suministran a las células cancerosas nutrientes y hormonas, incluida la glucosa azúcar. El tratamiento con medicamentos antiangiogénicos reduce la cantidad de vasos sanguíneos en el tumor ysuministro de glucosa en sangre. Muchos de estos medicamentos se han desarrollado y ahora se usan en pacientes humanos para tratar varios tipos de cáncer. Sin embargo, los beneficios clínicos de los medicamentos antiangiogénicos en pacientes con cáncer son generalmente bajos y los cánceres tratados a menudo desarrollan resistencia a los medicamentos, especialmente el cáncertipos que crecen cerca de los tejidos grasos, como el cáncer de mama, el cáncer de páncreas, el cáncer de hígado y el cáncer de próstata.
En colaboración con científicos japoneses y chinos, un grupo de investigación del Instituto Karolinska en Suecia descubrió un nuevo mecanismo por el cual los cánceres pueden evadir el tratamiento antiangiogénico y volverse resistentes.
La reducción de los vasos sanguíneos tumorales da como resultado una baja oxigenación en los tejidos tumorales, un proceso llamado hipoxia. En el estudio actual, los investigadores muestran que la hipoxia actúa como un desencadenante para decirle a las células grasas que rodean o se encuentran dentro de los tejidos tumorales que descompongan lo almacenadomoléculas de energía lipídica excesiva. Estas moléculas de energía lipídica se pueden usar cuando el suministro de sangre es bajo para la expansión del tejido canceroso.
"Con base en este mecanismo, proponemos que una terapia combinada que consista en fármacos antiangiogénicos y fármacos que bloqueen las vías de energía lipídica sería más efectiva para tratar el cáncer. En modelos de tumores animales, hemos validado este concepto tan importante, mostrando que la terapia combinada essuperior a la monoterapia ", dice Yihai Cao, profesor del Departamento de Microbiología, Tumor y Biología Celular del Instituto Karolinska, quien dirigió el estudio.
El grupo del profesor Cao ahora planea trabajar con compañías farmacéuticas y oncólogos clínicos para explorar si una nueva terapia combinada mejoraría la calidad de vida y la esperanza de vida en pacientes con cáncer humano.
El estudio fue financiado por el Consejo de Investigación Sueco, la Fundación Sueca contra el Cáncer, el Instituto Karolinska, la Fundación Torsten Söderberg, la Fundación Tore Nilson, la Fundación Ruth y Richard Julin, la Fundación Ögonfonden, la Fundación Wera Ekström, el Memorial Lars HiertaFundación, Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, Fondo de Investigación Internacional para Subsidio de Alumnos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Kyushu, Fundación Martin Rind, Fundación Maud y Birger, Fundación Alex y Eva Wallström, Fundación Memorial Robert Lundberg, Diabetes suecaFundación, el Fondo Sueco contra el Cáncer Infantil, el Consejo Europeo de Investigación, la Fundación Knut y Alice Wallenberg, y la Fundación Novo Nordisk.
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Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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