Investigadores del Instituto de Investigación Médica y de Salud del Sur de Australia SAHMRI y la Universidad de Adelaida han descubierto una forma más rápida y rentable de determinar qué mutaciones de ADN causan cáncer de intestino humano.
Esta investigación, publicada en tripa , una revista mundial de primer orden para la investigación del cáncer colorrectal, describe una nueva tubería preclínica, donde se modifican diferentes cambios de ADN en el colon normal en un tiempo rápido, cortando años de experimentos de laboratorio tradicionales. Los cánceres en crecimiento pueden ser monitoreados en el estado-Centro de imágenes de SAHMRI de última generación mediante colonoscopia, tomografía computarizada, imágenes especiales in vivo y PET.
Aprovechar el poder de la tecnología para mejorar los resultados de salud para el cáncer de intestino
Más de 4,000 australianos mueren de cáncer de intestino cada año, y más de 17,000 nuevos casos de este cáncer serán diagnosticados en 2018: el Grupo de Biología del Cáncer Gastrointestinal está trabajando para comprender los factores genéticos del cáncer de intestino, con un interés especial enaquellos cánceres que son los más difíciles de tratar y que tienen el peor pronóstico.
La co-líder del estudio, Dra. Susan Woods, dijo que con los avances recientes en la secuenciación del genoma hay más información que nunca antes disponible sobre los cambios en el material heredado, o ADN, que ocurren en el cáncer de intestino. Combinado con una nueva y emocionante tecnología de edición de genes CRISPR, ahora podemos ofrecer los mismos resultados en menos de un cuarto del tiempo, lo que significa que podemos llevar la investigación desde el banco al paciente mucho más rápido y con un costo mucho menor.
"Ahora, hemos creado rápidamente nuevos modelos de cáncer de intestino que imitan los complejos cambios genéticos ADN que vemos en los tumores humanos y recapitulan las características de la enfermedad humana", dijo el Dr. Woods.
"Nuestra nueva tecnología nos permite detectar y reutilizar los medicamentos existentes que pueden no haber sido probados en el cáncer de intestino, para detectar posibles nuevos medicamentos que salvan vidas a medida que se desarrollan, y para mejorar la detección del cáncer de intestino, al poder observar elel cáncer se desarrolla en tiempo real "
Un nuevo camino a seguir
Este nuevo método ayuda a determinar qué cambios de ADN son importantes para el cáncer, en una fracción del tiempo, a un menor costo y con menos animales que los modelos genéticamente modificados tradicionales que se utilizan en la investigación del cáncer. Análisis de los modelos, combinado conlos datos del paciente han sugerido posibles vulnerabilidades de los medicamentos que se están probando.
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Materiales proporcionados por Universidad de Adelaida . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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