Los investigadores han encontrado una forma de convertir enlaces simples entre átomos de carbono e hidrógeno en una molécula química en enlaces carbono-carbono. Esta llamada activación de CH se considera una estrategia prometedora para producir moléculas complejas a partir de materiales de partida simples en solo unos pocos pasosEl problema principal hasta ahora había sido la conversión específica de enlaces individuales. Los investigadores ahora han tenido éxito en esto. Al elegir un solvente adecuado, aseguraron un alto rendimiento del producto deseado. El equipo de la Ruhr-Universität Bochum en torno al Prof DrLukas Gooßen y Stefania Trita describen el proceso junto con un colega de la Universidad de Kaiserslautern en la revista "Angewandte Chemie".
"Los procesos industriales existentes para la síntesis de moléculas complejas a menudo tienen la desventaja de que requieren muchos pasos y que se generan muchos desechos, especialmente sales", dice Lukas Gooßen, Presidente de Química Orgánica Evonik I y miembro del Grupo deExcelencia Resolv. Una solución puede ser la activación de CH.
Los enlaces entre el carbono C y el hidrógeno H son los enlaces químicos más comunes, tanto en la naturaleza como en los productos químicos artificiales. Son muy estables y son reacios a sufrir reacciones químicas ". Por esa razón, se había considerado durante mucho tiempoes imposible transformar estos enlaces en grupos funcionales que son esenciales, por ejemplo, para la eficacia del fármaco ", explica Gooßen.
El mayor desafío es transformar un enlace CH particular en una molécula mientras se dejan intactas las otras. En el estudio actual, los científicos trabajaron con ácidos benzoicos, que consisten en un anillo de carbono y un grupo ácido. Con el nuevo método convirtieron específicamenteun enlace CH único en el anillo de carbono en un enlace CC. Esto les permitió combinar fácilmente dos moléculas diferentes para formar un producto más complejo.
baja temperatura, menos desperdicio
"Una ventaja es que necesitamos una temperatura de reacción baja de solo 50 grados centígrados y que no se crean productos de desecho", resume Gooßen. "Esperamos que algún día el proceso permita que se desarrollen productos químicos y sustancias farmacéuticas complejas requeridas en la agricultura".producido en menos pasos que antes y de una manera más eficiente en energía, respetuosa con el medio ambiente y rentable "
La elección del solvente fue crucial para una reacción eficiente. "Con solventes disponibles comercialmente, inicialmente logramos un rendimiento muy bajo del producto deseado", dice Lukas Gooßen. Con el tricloroetanol, el rendimiento aumentó significativamente.
El trabajo fue financiado por la Deutsche Forschungsgemeinschaft Fundación Alemana de Investigación como parte del Clúster de Excelencia Resolv EXC 1069 y el Centro de Investigación Colaborativa SFB / TRR 88 y también por Alexander-von-Humboldt Stiftung Beca para autorMartin Pichette-Drapeau.
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Materiales proporcionado por Ruhr-Universitaet-Bochum . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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