Investigadores del Instituto de Ciencias Industriales IIS, la Universidad de Tokio, CNRS e INSERM, informan una nueva tecnología de órgano en un chip para el estudio de la formación de vasos sanguíneos y medicamentos dirigidos a este evento. La tecnología recrea unEl vaso sanguíneo humano y muestra cómo crecen los nuevos capilares a partir de un solo vaso vaso principal en respuesta a las señales de señalización bioquímica adecuadas. La tecnología se puede utilizar para desarrollar fármacos dirigidos a este crecimiento como un enfoque terapéutico para tratar el cáncer y los vasos sanguíneosenfermedades. El estudio se puede leer en EBioMedicine .
La angiogénesis describe un proceso específico de formación de vasos sanguíneos a partir de vasos sanguíneos preexistentes. La Dra. Yukiko Matsunaga, profesora del IIS, Universidad de Tokio, ha estado trabajando en el proyecto SMMIL-E, un proyecto conjunto franco-japonés contracáncer que involucra al CNRS, COL, la Universidad de Lille, la Universidad de Tokio, mediante el uso de ingeniería de tejidos y tecnología de órgano en un chip para estudiar varios fenómenos biológicos, incluida la angiogénesis. Su nueva tecnología proporciona un entorno simple para estudiar la angiogénesis.efectos como la dinámica de la permeabilidad de los vasos sanguíneos.
Los factores de crecimiento endotelial vascular VEGF son las principales proteínas responsables de la angiogénesis. Indican al vaso parental que inicie el brote y la dirección hacia la cual deben crecer los nuevos capilares.
"La bioquímica de la angiogénesis germinada se entiende bien. VEGF lleva a las células endoteliales a expresar DLL4, que activa la señalización NOTCH. Lo que falta es un buen sistema para estudiar fármacos que sean eficaces en la angiogénesis", dijo Matsunaga.
De hecho, si bien es necesaria para la supervivencia de los órganos, la angiogénesis también sostiene enfermedades como el cáncer. Varios medicamentos contra el cáncer como sorafenib y sunitinib son efectivos en gran parte debido a sus efectos antiangiogénicos.
En el nuevo sistema, que fue diseñado por el Dr. Joris Pauty, científico en el laboratorio de Matsunaga, se fabrica un único vaso sanguíneo humano en un andamio de gel de colágeno en un chip. Agregar VEGF estimuló la formación de brotes en el vaso,indicando el inicio de nuevos vasos sanguíneos. Experimentos posteriores realizados con el apoyo de un miembro del proyecto SMMIL-E, el Dr. Fabrice Soncin INSERM, Francia confirmó que VEGF activó la señalización de NOTCH a través de DLL4 como en el cuerpo humano.sorafenib o sunitinib inhibieron el brote, pero solo el sorafenib hizo que los vasos fueran altamente permeables, lo cual es una condición no fisiológica. Ambos medicamentos impidieron el crecimiento de nuevos vasos pero con diferentes efectos sobre la permeabilidad de los vasos sanguíneos pueden explicar por qué los dos funcionan de manera diferente en el tratamiento del cáncer.
Dado que muchas enfermedades como el cáncer y la retinopatía diabética inducen nuevos vasos para su progresión, Matsunaga señaló que los chips podrían usarse para estudios aún más avanzados sobre los efectos de los medicamentos sobre la angiogénesis y el cáncer o la diabetes.
"También podemos usar células cancerosas en el chip para probar sus efectos combinados con los medicamentos sobre la angiogénesis"
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Materiales proporcionado por Instituto de Ciencias Industriales, Universidad de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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