El tiempo necesario para que se desarrollen metástasis de cáncer de seno lesiones secundarias causadas por células que han escapado del tumor original varía entre pacientes, y se sabe poco sobre los mecanismos que gobiernan la latencia el estado latente de las células que ya se han propagadoEl estudio dirigido por el investigador ICREA Roger Gomis del Instituto de Investigación en Biomedicina IRB Barcelona ha identificado los genes implicados en el estado asintomático latente de las metástasis de cáncer de mama. El trabajo arroja luz sobre la base molecular que subyace en cómo la expresiónde ciertos genes facilita la propagación de lesiones metastásicas.
El equipo ha estudiado el tipo más común de tumor de seno - estrógeno positivo ER + y representa el 80% de los casos de tumor de cáncer de seno - que se caracteriza por un largo período de latencia sin síntomas. El estudio tienepublicado hoy en Biología celular natural .
MSK1, la proteína que mantiene las células tumorales latentes
El equipo identificó la proteína quinasa MSK1 como un regulador clave de metástasis latentes o latentes. Utilizando muestras clínicas de pacientes, los científicos han confirmado que los tumores de cáncer de mama ER + que no expresan MSK1 están asociados con un riesgo de recaída temprana,mientras que los que expresan esta molécula formarán metástasis más adelante.
"Estamos interesados en comprender los mecanismos subyacentes a la metástasis y el componente de tiempo de este proceso. Hasta ahora, se sabía poco en los modelos preclínicos sobre los mecanismos que permiten que las células de cáncer de seno salgan del estado latente y aún menos se sabe en pacientes,"explica Roger Gomis, jefe del Laboratorio de control de crecimiento y metástasis del cáncer.
Los investigadores creen que en el futuro este descubrimiento puede beneficiar a los pacientes de dos maneras. En primer lugar, ayudará a identificar a aquellos con un riesgo inminente de recaída y a ajustar el tratamiento para este pronóstico. En segundo lugar, se podrían hacer intentos para diseñar untratamiento para imitar la función de la MSK1 quinasa, con el objetivo de mantener las lesiones metastásicas en estado latente y asintomático durante el mayor tiempo posible.
El estudio publicado hoy se realizó en colaboración con los laboratorios encabezados por Salvador Aznar Benitah y Angel R. Nebreda, ambos miembros del Programa de Oncología del IRB Barcelona, y con los laboratorios dirigidos por Violeta Serra, en el Instituto de Oncología Vall d'HebrónVHIO, Aleix Prat, en el Hospital Clínic de Barcelona, y Joan Albanell, en el Hospital del Mar. La primera autora del artículo es Sylvia Gawrzak, una ex estudiante de doctorado "la Caixa" en IRB Barcelona que actualmente está haciendo unPostdoctorado en EMBL, Heidelberg, Alemania.
El estudio fue financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad a través de FEDER, la Generalitat de Catalunya a través de AGAUR, la Fundación BBVA, Worldwide Cancer Research y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Oncología CIBERONC Centro de Redes de Investigación Biomédica en Oncología, en el que participa el investigador Roger Gomis.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación en Biomedicina IRB Barcelona . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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