Los investigadores de la Universidad de Hokkaido han descubierto una proteína celular que estabiliza una vía de señalización promotora de tumores, lo que sugiere un nuevo objetivo para tratar el cáncer de próstata.
El medicamento Gefitinib se usa para tratar los cánceres de seno, pulmón y otros cánceres al inhibir la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico EGFR, pero solo tiene un efecto limitado sobre el cáncer de próstata. El EGFR, presente en la membrana celular, está involucrado en la célulaproliferación y el desarrollo de dermis, pulmón y tejidos digestivos. Cuando una mutación causa su sobreactivación, puede conducir a un aumento de la proliferación celular y la formación de tumores.
Tadashi Matsuda de la Universidad de Hokkaido y sus colegas en Japón investigaron las células de cáncer de próstata humano para determinar si existe un mecanismo de regulación ascendente desconocido en la vía EGFR.
Cuando el EGFR se une a una proteína pequeña llamada ubiquitina, se le da "el beso de la muerte" y se marca por degradación dentro de la célula. Este proceso de marcado es facilitado por una proteína llamada c-CBL. La degradación del EGFR conduce a menosseñalización del receptor y reducción de la proliferación celular.
Matsuda y su equipo descubrieron que el adaptador de transducción de señal proteína-2 STAP-2 estabiliza el EGFR al inhibir su ubiquitinación mediada por c-CBL. Además, cuando el equipo suprimió STAP-2, las células de cáncer de próstata mostraron una proliferación reducida yno formó un tumor cuando se trasplantó a ratones.
"Los inhibidores de STAP-2 podrían desempeñar un papel en el tratamiento de los cánceres de próstata resistentes a Gefitinib. Otros estudios sobre STAP-2 proporcionarán nuevos conocimientos sobre la fisiología del cáncer y apoyarán el desarrollo de terapias contra el cáncer", dice Tadashi Matsuda. El estudio fue publicado enel Revista de Química Biológica .
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Materiales proporcionado por Universidad de Hokkaido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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