Un transportador de hormona tiroidea es esencial para las primeras etapas del desarrollo del cerebro, según a JNeurosci estudio de una región del cerebro de pollo en desarrollo con una estructura en capas similar a la corteza cerebral humana.
La deficiencia del transportador 8 de monocarboxilato MCT8 en humanos produce un trastorno neurológico raro llamado Síndrome de Allan-Herndon-Dudley. La deficiencia impide que las hormonas tiroideas faciliten el desarrollo adecuado de la corteza. Aunque se ha demostrado un papel para MTC8 en la sangrebarrera cerebral y en la formación de circuitos neuronales, no se ha establecido en el papel de las células progenitoras antes de que se diferencien en células neuronales y gliales.
Veerle Darras y sus colegas estudiaron el desarrollo del tectum óptico en embriones de pollo, una región en capas que comparte características con la corteza cerebral de los mamíferos. Al modificar genéticamente la expresión de MCT8, descubrieron que las células deficientes en MCT8 no podían migrar a las capas externas deel tectum óptico. Además, la deficiencia de MCT8 interrumpió el ciclo celular y redujo la generación de nuevas células. Según estos hallazgos, los autores sugieren que las lesiones cerebrales en el síndrome de Allan-Herndon-Dudley pueden originarse antes del nacimiento y, por lo tanto, los tratamientos pueden necesitarcomenzará prenatalmente también.
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