Los liposomas son vehículos exitosos de administración de medicamentos recetados para varios tipos de cáncer, pero también para el tratamiento de infecciones fúngicas o el control del dolor. Ahora, los investigadores de la Universidad de Medicina de Viena muestran un método sencillo para funcionalizar los liposomas para una focalización específica, lo que posiblemente allane el camino hacia la personalizaciónmedicina. El estudio ha sido publicado en Nanomedicine-Nanotechnology, Biology, and Medicine.
El concepto de administración de fármacos liposomales ha revolucionado el campo farmacéutico y entró en práctica hace unos 20 años cuando se aprobó la primera formulación liposomal del fármaco anticancerígeno doxorrubicina para uso clínico. Los liposomas, vesículas de fosfolípidos <200 nm, se retienen por más tiempoen la circulación sanguínea y se acumulan en sitios patológicos tumores o tejidos inflamados, lo que conduce a una mayor eficacia y menor toxicidad sistémica en comparación con los medicamentos libres que encapsulan. Para dirigir los liposomas a ciertos tejidos o células, como las células tumorales, un aglutinante específico de unLa proteína única un antígeno en la célula objetivo, conocida como anticuerpo monoclonal, debe estar unida a la superficie del liposoma. Este acoplamiento se llama funcionalización del liposoma y se realiza químicamente, a menudo en las etapas finales de la producción de liposomas y puede dañar potencialmenteel liposoma o el anticuerpo dirigido
El nuevo estudio realizado por Anna Ohradanova-Repic y colegas del Instituto de Higiene e Inmunología Aplicada, Centro de Fisiopatología, Infectiología e Inmunología de la Universidad Médica de Viena en colaboración con la Universidad de Minho, Braga, Portugal, muestra no solo unforma inteligente pero también fácil para la funcionalización de los liposomas: unieron el pequeño fragmento específico del anticuerpo, llamado Fab, mediante tecnología genética con un ancla hidrofóbica. A través de este ancla hidrofóbica, el fragmento Fab se insertó naturalmente en la parte de la membrana liposomal hidrofóbica durante la preparación del liposoma"Fue bastante fascinante ver cuán fácil fue la funcionalización de los liposomas. Probamos dos fragmentos Fab diferentes y ambos funcionaron muy bien. Observamos una orientación específica no solo a las células positivas para antígeno en la placa de laboratorio, sino también en ratones, dondenuestros liposomas reconocieron con precisión los tumores humanos que habíamos implantado ", dice Anna Ohradanova-Repic, la investigadora líder detrás del estudio.
Hannes Stockinger, el autor principal del estudio, agrega: "Si combinamos este método de entrega con la detección de tumores del paciente para detectar la presencia de una proteína de superficie única, a la que podemos dirigirnos con los liposomas funcionalizados con fragmentos Fab, podríamos sercapaz de tratar tumores de manera más eficiente y disminuir sustancialmente los efectos secundarios de los medicamentos anticancerígenos administrados. Preveo esto como un medicamento personalizado del futuro. Sin embargo, queda mucho trabajo por hacer para implementar esta estrategia de tratamiento en la práctica clínica."
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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