En animales de laboratorio, una partícula desarrollada por los científicos de UCLA, Stanford, NIH despierta células virales inactivas y luego las elimina
Los medicamentos actuales contra el SIDA son muy efectivos para hacer que el VIH sea indetectable y para permitir que las personas con el virus vivan más tiempo y sean más saludables. Los tratamientos, una clase de medicamentos llamados terapia antirretroviral, también reducen en gran medida la posibilidad de transmisión de persona a persona.
Pero los medicamentos en realidad no eliminan el cuerpo del virus, que tiene la capacidad de eludir los medicamentos al permanecer latente en células llamadas células T CD4 +, que indican a otro tipo de células T, el CD8, que destruye las células infectadas por el VIH.Cuando una persona con VIH interrumpe el tratamiento, el virus emerge y se replica en el cuerpo, lo que debilita el sistema inmunitario y aumenta la probabilidad de infecciones oportunistas o cánceres que pueden enfermar o matar al paciente.
Los investigadores han estado buscando formas de eliminar los "reservorios" donde se esconde el virus, y los investigadores de la UCLA, la Universidad de Stanford y los Institutos Nacionales de Salud pueden haber desarrollado una solución. Su enfoque consiste en enviar un agente para "despertar" alvirus latente, lo que hace que comience a replicarse para que el sistema inmune o el virus mismo maten a la célula que alberga el VIH.
Los científicos llaman a la técnica "patear y matar"
La destrucción de las células del reservorio podría eliminar parte o la totalidad del virus del VIH de las personas infectadas. Y aunque el enfoque de los científicos aún no se ha probado en humanos, una molécula sintética que desarrollaron ha sido efectiva para patear y matar al VIH en el laboratorioanimales, según un estudio publicado el 21 de septiembre en la revista revisada por pares PLOS Patógenos .
"El reservorio de VIH latente es muy estable y puede reactivar la replicación del virus si un paciente deja de tomar medicamentos antirretrovirales por cualquier motivo", dijo Matthew Marsden, profesor asistente de medicina en la división de oncología hematológica de la Facultad de Medicina David Geffen deUCLA, y el autor principal del estudio. "Nuestro estudio sugiere que puede haber medios para activar el virus latente en el cuerpo mientras el paciente está tomando medicamentos antirretrovirales para evitar la propagación del virus, y que esto puede eliminar al menos parte del reservorio latente"
Para probar el enfoque, los investigadores administraron medicamentos antirretrovirales a ratones que habían sido infectados con VIH, y luego administraron un compuesto sintético llamado SUW133, que se desarrolló en Stanford, para activar el VIH inactivo de los ratones. Hasta un 25 por ciento del anteriorlas células latentes que comenzaron a expresar el VIH murieron dentro de las 24 horas posteriores a la activación.
Con un mayor desarrollo, la técnica podría reducir el reservorio viral lo suficiente para que las personas con VIH puedan interrumpir su terapia antiviral, dijo Marsden.
SUW133 se basa en la briostatina 1, un compuesto natural extraído de un animal marino llamado Bugula neritina. La investigación determinó que el nuevo compuesto es menos tóxico que la versión natural.
"Los hallazgos son significativos porque varios intentos anteriores para activar el virus latente han tenido un éxito limitado", dijo el autor principal Jerome Zack, profesor y presidente del departamento de microbiología, inmunología y genética molecular de la UCLA en la Escuela Geffen, y director deCentro de Investigación del SIDA de la UCLA. "La mayoría de los estudios mostraron una activación débil del virus, o una toxicidad severa, con poco efecto en el reservorio".
Marsden dijo que los resultados en ratones no necesariamente se traducirán en humanos. En estudios posteriores, los científicos planean aprender cómo hacer que los SUW133 sean menos tóxicos y evaluar su efectividad en animales más grandes, antes de que puedan ser probados en humanos.
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Materiales proporcionado por Universidad de California - Ciencias de la salud de Los Ángeles . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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