En un estudio de laboratorio en Oxford, los investigadores han demostrado cómo podría ser posible revertir la ceguera utilizando la terapia génica para reprogramar las células en la parte posterior del ojo para volverse sensibles a la luz. La mayoría de las causas de ceguera no tratable se producen debido a la pérdida de millones decélulas fotorreceptoras sensibles a la luz que recubren la retina, de forma similar a los píxeles de una cámara digital.
Las células nerviosas retinianas restantes que no son sensibles a la luz, sin embargo, permanecen en el ojo. Samantha de Silva y sus colegas usaron un vector viral para expresar una proteína sensible a la luz, melanopsina, en las células retinianas residuales en ratones que estaban cegados por la retinitis pigmentosa,La causa más común de ceguera en los jóvenes.
Los ratones fueron monitoreados durante más de un año y mantuvieron la visión durante este tiempo, pudiendo reconocer objetos en su entorno que indicaban un alto nivel de percepción visual. Las células que expresan melanopsina pudieron responder a la luz y enviar señales visuales ael cerebro. El equipo de Oxford también ha estado probando con éxito una retina electrónica en pacientes ciegos, pero el enfoque genético puede tener ventajas en ser más simple de administrar.
La investigación fue dirigida por los profesores Robert MacLaren y Mark Hankins en el Laboratorio de Oftalmología Nuffield en Oxford. Samantha de Silva, autora principal del estudio, dijo: 'Hay muchos pacientes ciegos en nuestras clínicas y la capacidad de darles algunosLa vista atrás con un procedimiento genético relativamente simple es muy emocionante. Nuestro próximo paso será comenzar un ensayo clínico para evaluar esto en pacientes ''.
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Materiales proporcionado por Universidad de Oxford . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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