Las neuronas y la glía son las células que forman nuestro cerebro. En la corteza, el área del cerebro que nos permite pensar, hablar y ser conscientes, las neuronas y la mayoría de las glías se producen por un tipo de células madre neurales, llamadas progenitores de la glía radialRGP. Es vital que no ocurran errores en este proceso ya que las interrupciones pueden conducir a trastornos del desarrollo neurológico como la microcefalia, una condición en la cual la cabeza y la corteza de un bebé son significativamente más pequeñas que las de otros bebés. Pero, ¿cómo es esta producción de neuronas?y las células glia controladas? Simon Hippenmeyer y su grupo en el Instituto de Ciencia y Tecnología de Austria IST Austria, incluido el primer autor Robert Beattie, así como colegas de la Universidad Estatal de Carolina del Norte y el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en EE. UU., encontraron queun gen llamado Lgl1 controla la producción de ciertas neuronas en la corteza de los embriones de ratón y desempeña un papel en la producción de otros tipos de neuronas y glía después del nacimiento. Este es el resultado de un estudiopublicado hoy en neurona .
La producción de neuronas y glía en la corteza en desarrollo está estrictamente regulada. Las RGP producen la mayoría de ellas. En estudios anteriores, Hippenmeyer y sus colegas han demostrado que el patrón de división de las RGP no es aleatorio. Han demostrado que cada RGP individual produceuna unidad predefinida de neuronas y células gliales en un programa de desarrollo orquestado con precisión que garantiza que el cerebro crezca fielmente a su tamaño normal.
en el presente neurona estudio, los autores preguntaron qué mecanismos controlan la producción exacta de RGP. En particular, los investigadores investigaron el papel del gen Lgl1, que se había predicho que regularía la proliferación de RGP. El papel exacto del gen era previamente desconocido y Hippenmeyer y sus colegas ahorausó una técnica llamada MADM, abreviatura de Mosaic Analysis with Double Markers para descifrar la función de Lgl1 en RGP a una resolución de celda única sin precedentes.
Utilizando MADM, Hippenmeyer y sus colegas eliminaron Lgl1 en RGP individuales o en todas las RGP. Al mismo tiempo, las células individuales se etiquetan con fluorescencia, para que puedan estudiarse bajo el microscopio. Los autores muestran que Lgl1 controla la generaciónde neuronas y células gliales en la corteza en desarrollo de dos maneras diferentes. Primero, para la generación de neuronas en el embrión temprano, la función de Lgl1 se requiere simultáneamente en toda la población de RGP. Si la función Lgl1 está ausente en todas las RGP, pero nosi no está presente solo en células RGP individuales, los efectos dinámicos en la comunidad conducen a una malformación de la corteza que se asemeja al "Síndrome de doble corteza", un trastorno cerebral humano grave. Segundo, para la producción de células gliales y neuronas en el cerebro postnatal, la función Lgl1 es "solo"se requiere en la célula madre individual que está en proceso de generar una neurona o célula glia. Este tipo de función del gen Lgl1 se llama célula autónoma o intrínseca, mientras que el requisito de Lgl1La función del gen en toda la comunidad se llama no celular autónoma.En otras palabras, necesita toda la orquesta para una sinfonía generar neuronas en la corteza embrionaria pero solo un solista individual para un solo produce neuronas o células gliales en el cerebro postnatal.Simon Hippenmeyer explica cómo esta investigación influirá en la forma en que se debe analizar el papel de los genes durante el desarrollo en el futuro: "Nuestro estudio enfatiza que tanto las funciones intrínsecas de los genes como las contribuciones ambientales basadas en la comunidad son importantes para el control de las células progenitoras de la glía radial enla corteza en particular, y para las células madre neurales en general. Por lo tanto, será importante en futuros experimentos de pérdida de función genética diseccionar con precisión las contribuciones relativas de las funciones genéticas autónomas, intrínsecas de las células y la influencia del nicho de las células madremicroambiente a la interpretación general de una función genética ".
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Materiales proporcionados por Instituto de Ciencia y Tecnología de Austria . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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