El cáncer de páncreas, con mayor frecuencia adenocarcinoma ductal pancreático PDAC, es el más letal y agresivo de todos los cánceres. Desafortunadamente, no hay muchas terapias efectivas disponibles aparte de la cirugía, y esa no es una opción para muchos pacientes.
En un esfuerzo por comprender mejor el cáncer de páncreas a nivel molecular, los científicos del Centro Médico Bautista Wake Forest en colaboración con los del Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas y el Hospital General de la Universidad Médica de Tianjin en China, realizaron un estudio para tratar deidentificar moléculas que podrían convertirse en la próxima generación de terapias para este tipo de cáncer. Los resultados de sus hallazgos se publican en el artículo de portada en la edición de abril de la revista Autofagia .
Investigaciones anteriores habían demostrado que el micro ARN MIR506, una pequeña molécula producida en el cuerpo humano, había funcionado como un supresor tumoral en muchos cánceres humanos y había mejorado la efectividad de la quimioterapia en el cáncer de ovario. Los investigadores plantearon la hipótesis de que esta molécula era una opción viablepara estudio adicional en cáncer de páncreas. Normalmente, MIR506 juega un papel importante en la regulación del comportamiento celular; niveles adecuados ayudan a que las células funcionen normalmente, mientras que niveles disminuidos desencadenan el crecimiento y la expansión celular que se produce en los tumores.
En este estudio, se tomaron muestras de los tumores de los pacientes durante la cirugía y se trasplantaron a ratones para desarrollar nuevos tumores de cáncer de páncreas.
"Al usar un modelo animal para expandir las células tumorales recientemente extraídas de los pacientes, esperábamos recrear más de cerca lo que realmente sucede en pacientes con cáncer de páncreas en lugar de usar líneas celulares artificiales existentes", dijo Wei Zhang, Ph.D.., un profesor de cáncer dotado de la familia Hanes y Willis en la Escuela de Medicina de Wake Forest, parte de Wake Forest Baptist, e investigador principal del estudio.
Los científicos primero observaron que los niveles de MIR506 eran más bajos en el tumor en comparación con un páncreas normal. Luego, trataron las células tumorales experimentales con MIR506 para determinar si se comportaría de la misma manera que con los cánceres de ovario y otros.descubrieron que el tratamiento de las células de cáncer de páncreas con MIR506 inhibía tanto el crecimiento de células malignas como el proceso celular que hace que el cáncer metastatice.
Más importante aún, Zhang y su equipo encontraron por primera vez que el tratamiento de las células tumorales pancreáticas con MIR506 indujo autofagia, un proceso que ocurre como una parte normal y controlada del crecimiento o desarrollo de un organismo y que podría promover la muerte de las células cancerosas.
"El valor terapéutico potencial de este hallazgo es importante porque podríamos administrar MIR506 directamente a las células de cáncer de páncreas utilizando tecnologías como nanopartículas y exosomas", dijo Zhang. "Con suerte, esto nos proporcionará una nueva forma de combatir esta forma mortal decáncer."
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Materiales proporcionados por Centro Médico Bautista Wake Forest . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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