La capacidad del cerebro para responder y adaptarse a los cambios se denomina científicamente plasticidad cerebral. Esta capacidad es la base de todos los procesos de aprendizaje. Las neuronas nuevas, que aún se pueden generar en el cerebro adulto en áreas específicas, son fundamentales en este proceso.
"Pero hasta ahora se desconocía qué procesos moleculares traducen los cambios ambientales en la producción de nuevas neuronas", dijo Hannah Monyer, quien dirige la División de Cooperación de Neurobiología Clínica del Centro Alemán de Investigación del Cáncer Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ y HeidelbergHospital Universitario. "En nuestro estudio actual, hemos encontrado un mediador clave en este proceso por primera vez".
Monyer y su equipo han revelado en su estudio actual que un pequeño péptido llamado DBI abreviatura de: inhibidor de unión al diazepam es el mediador crucial en este proceso. El péptido se identificó por primera vez porque se une al receptor de un mensajero químico enel cerebro llamado GABA, donde reemplaza a una droga llamada Diazepam Valium.
Recientemente, Monyer y sus colegas ya informaron que DBI promueve el desarrollo de nuevas neuronas en un área del cerebro llamada zona subventricular. Esta área del cerebro es responsable del suministro de nuevas células nerviosas en el sistema olfativo, que es particularmente sofisticado en roedoresEn su trabajo actual, la neurocientífica de Heidelberg muestra que DBI tiene la misma función en el hipocampo: la parte del cerebro donde se encuentran la formación de la memoria y el aprendizaje.
Las nuevas neuronas que se forman en el hipocampo mejoran la orientación y la capacidad de aprendizaje en los animales. Numerosos estudios de investigación ya han demostrado que en los ratones la actividad física o las variaciones en su entorno estimulan la neurogénesis en el hipocampo.
Los investigadores del equipo de Monyer utilizaron varios métodos genéticos para desactivar el gen DBI en esta región del cerebro en ratones o, como alternativa, aumentarlo fuertemente. Cuando DBI estuvo ausente, el número de células madre neurales en el hipocampo disminuyó.del péptido causó lo contrario, es decir, los investigadores encontraron más células madre neurales y células progenitoras.
Equipar las jaulas con juguetes es un método establecido para estimular la generación de nuevas neuronas en el hipocampo en roedores. Sin embargo, en ratones cuyo gen DBI había sido silenciado mediante trucos biológicos moleculares, el entorno estimulante no tuvo un efecto: elNo se pudo aumentar la cantidad de células madre neurales.
DBI ejerce su efecto al unirse al receptor del mensajero químico GABA en las células madre neurales, actuando así como un antagonista molecular de este neurotransmisor. "GABA es responsable de mantener las células madre latentes en su nicho sin dividirse", explicóMonyer. "Cuando DBI entra en escena, comienzan a proliferar, ampliando así el conjunto de células madre que está disponible como reservorio para neuronas jóvenes. En DBI, parece que hemos encontrado el mediador clave. El péptido suprime el efecto de GABA y por lo tantovincula los estímulos ambientales con la producción de nuevas neuronas necesarias para el aprendizaje "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Centro Alemán de Investigación del Cáncer Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :