Un consorcio internacional de investigadores dirigido por la Dra. Melissa Bondy, profesora de medicina, directora asociada de ciencias de la población en el Centro Integral de Cáncer Dan L Duncan y Académico McNair en el Baylor College of Medicine, ha llevado a cabo el estudio más grande hasta la fecha sobre el cerebro malignotumores que buscan marcadores genéticos de glioma, una forma altamente agresiva de cáncer cerebral. En 2017, aproximadamente 24,000 personas serán diagnosticadas con tumores cerebrales malignos y 17,000 morirán a causa de la enfermedad en los Estados Unidos. La forma más común de tumor cerebral maligno esglioblastoma, que tiene una tasa de supervivencia a 5 años de menos del 6 por ciento.
Bondy reunió a un consorcio internacional de investigadores de glioma de 14 centros oncológicos. Los investigadores analizaron millones de variantes genéticas de casi 12,500 personas con glioma y 18,000 sin la enfermedad. Los datos se obtuvieron mediante análisis de asociación de todo el genoma, un enfoque que involucrabuscando marcadores en genomas completos en humanos. Los resultados aparecen en Genética de la naturaleza .
"Hasta ahora nuestra comprensión de los riesgos de desarrollar glioma ha sido limitada", dijo Bondy. "En este trabajo confirmamos 13 marcadores previamente identificados y descubrimos 13 nuevos marcadores genéticos asociados con esta enfermedad agresiva. Ahora tenemos una genética más completaperfil del espectro de la enfermedad que amplía nuestra comprensión de la susceptibilidad al glioma ".
"Por primera vez, nuestro estudio pudo evaluar una clara diferencia entre los perfiles de los factores de riesgo genético del glioblastoma de alto grado versus el glioma de bajo grado", dijo la coautora principal, la Dra. Jill Barnholtz-Sloan, profesoray codirector del Centro de Bioestadística y Bioinformática en la Case Western Reserve University.
"Este trabajo ha revelado un conjunto de factores genéticos que están involucrados en el desarrollo del glioma", dijo la coautora Dra. Beatrice Melin, profesora y directora del Centro Regional de Cáncer Norte de la Universidad de Umeå en Suecia. "Comprender cómo se desarrolla el gliomaabre la posibilidad de desarrollar una mejor vigilancia, diagnóstico y tratamiento "
"Al reunir tantas fuentes de datos nuevas y existentes, este estudio sienta las bases para otros análisis más específicos del riesgo de glioma", dijo la coautora, Dra. Margaret Wrensch, profesora en residencia de cirugía neurológica y epidemiología y bioestadística yStanley D. Lewis y Virginia S. Lewis, Cátedra Dotada de Investigación de Tumores Cerebrales en la Universidad de California, San Francisco.
Próximos pasos
Los marcadores genéticos descubiertos a través de este estudio están vinculados a una mayor susceptibilidad para desarrollar tumores cerebrales; sin embargo, cada marcador genético solo proporciona un aumento modesto en el riesgo.
"Los próximos pasos serán correlacionar estas variantes heredadas con los perfiles genéticos de los tumores de los pacientes, lo que podría conducir al desarrollo de tratamientos más precisos o específicos", dijo Bondy.
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Materiales proporcionado por Baylor College of Medicine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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