Los resultados son significativos para los procedimientos de terapia génica y para nuestra comprensión de la transformación celular. Un equipo de investigadores del departamento de biología de TU Darmstadt descubrió que los procesos para reparar el daño del ADN son mucho más complejos de lo que se suponía anteriormente.en la doble hélice no solo se unen, primero se cambian en un proceso meticulosamente coreografiado para que se pueda restaurar la información genética original. Los resultados ya se han publicado en la revista de investigación célula molecular .
El ADN, el portador de nuestra información genética, está expuesto a daños continuos. En el daño más grave de todos, la rotura de doble cadena de ADN, ambas cadenas de la doble hélice se rompen y la hélice se divide en dos. Si se rompede esta manera, la célula no repara de manera eficiente, se pierde información genética importante. Esto a menudo se acompaña de la muerte de la célula o conduce a cambios genéticos permanentes y transformación celular. A lo largo de la evolución, las formas de reparar este daño en el ADN tienendesarrollado, en el que muchas enzimas trabajan juntas para restaurar la información genética con la máxima precisión posible.
Tal como está hoy, hay dos formas principales de reparar roturas de doble cadena de ADN, que difieren mucho en términos de su precisión y complejidad. El método aparentemente más simple, la llamada unión final no homóloga, une los extremos de rupturalo más rápido posible, sin dar especial importancia a la restauración precisa de la información genética dañada. El segundo método de reparación, la recombinación homóloga, por otro lado, utiliza la información exactamente idéntica presente en una copia hermana para reparar el ADN dañado con gran precisión.Sin embargo, tales copias hermanas solo están presentes en las células en división, ya que la información genética tiene que duplicarse antes de que las células se dividan, pero la mayoría de las células en el cuerpo humano no se dividen, lo que las asigna al método aparentemente más inexacto de unión final..
Reparación compleja de roturas de doble cadena de ADN
"Aquí es donde comienza nuestra investigación", explica el profesor de TU Markus Löbrich, quien, junto con su grupo de trabajo y colegas de la Universidad de Sussex en Inglaterra, ya ha dedicado muchos años al estudio de la reparación de roturas de doble cadena de ADN ".Nos resultó difícil entender cómo era que se podía perder información genética importante durante el proceso de reparación de unión final no homólogo ". Como resultado, los equipos de investigación examinaron los procesos enzimáticos que se producen en los descansos antes de unirse, con sorprendenteEn contraste con las escuelas de pensamiento anteriores, los extremos de la ruptura no son simplemente unirse, sino que están siendo cambiados por enzimas específicas, de modo que la información que se perdió como resultado de la ruptura podría repararse de forma idéntica con la ayuda de una copia..
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Estos cambios en los extremos de la rotura, llamados "resección" en la jerga, recuerdan mucho el proceso de recombinación homóloga, donde una copia hermana actúa como una matriz para una reparación precisa. Es solo eso en las células que no se dividen,no hay una copia hermana del ADN, por lo que en la actualidad todavía no está claro de dónde podría venir la copia de la información genética necesaria para una reparación precisa. Sin embargo, los nuevos hallazgos proporcionan evidencia clara de que las células que no se dividen también usan copias deinformación genética para reparar roturas de doble cadena de ADN. Este hallazgo también permite avanzar en los procedimientos de terapia génica, cuando en el caso de enfermedades hereditarias existentes, los errores genéticos se reparan, por así decirlo, mediante copias que se han introducido.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Technische Universität Darmstadt . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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