El síndrome del intestino irritable SII afecta a una gran parte de la población general. Una nueva investigación coordinada por el Instituto Karolinska ahora muestra un vínculo entre las variantes defectuosas del gen de la sacarasa-isomaltasa y el SII.
El síndrome del intestino irritable SII es el trastorno gastrointestinal más común. Más del 10% de la población sufre síntomas recurrentes que incluyen dolor abdominal, gases, diarrea y estreñimiento. Se desconoce en gran medida qué causa el SII, y esto dificulta el desarrollo detratamiento para muchos pacientes.
Ahora un equipo de investigación internacional dirigido por científicos del Instituto Karolinska en Suecia ha identificado variantes defectuosas del gen de la sacarasa-isomaltasa que aumentan el riesgo de SII. El estudio se publica en la revista científica tripa .
"Las personas con SII a menudo conectan sus síntomas con ciertos alimentos, particularmente los carbohidratos fermentables. Probamos la hipótesis de que los cambios genéticos en la descomposición de los disacáridos, carbohidratos pequeños de azúcares y almidones, pueden estar asociados con un mayor riesgo de SII", diceautor correspondiente Mauro D'Amato del Karolinska Institutet.
Los investigadores estudiaron las variantes de ADN en el gen que codifica la enzima sacarasa-isomaltasa SI, debido a la observación de que las mutaciones SI a menudo se encuentran en formas hereditarias de intolerancia a la sacarosa, cuyas características principales diarrea, dolor abdominal e hinchazón también son comunes enSII.
Al examinar 1887 participantes del estudio de múltiples centros en Suecia, Italia y EE. UU., Descubrieron que las mutaciones raras de SI defectuosas eran dos veces más comunes entre los casos de SII que los controles sanos, y una variante común con actividad enzimática reducida también se asoció con un mayor riesgo deSII.
"Una disminución significativa en la actividad enzimática de la sacarasa-isomaltasa sería compatible con una mala digestión de carbohidratos en el intestino, lo que podría conducir a malabsorción y síntomas intestinales", dice Hassan Naim, coautor principal de la Universidad de Medicina Veterinaria de Hannover.
"Nuestros resultados proporcionan una justificación para nuevos estudios nutrigenéticos en el SII, con potencial para personalizar las opciones de tratamiento basadas en el genotipo SI", agrega Mauro D'Amato.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Karolinska . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :