La reprogramación celular implica convertir un tipo de célula en otro. En teoría, todas las células pueden reprogramarse, pero existe evidencia de que la célula original célula fundadora influye en el tipo de célula a la que puede reprogramarse. En general, las células fundadorasson fáciles de adquirir de un donante y se presentan en cuatro tipos: fibroblastos, queratinocitos, sangre de cordón umbilical y periférico y células de pulpa dental. Los laboratorios de todo el mundo han creado líneas celulares iPS utilizando diferentes células fundadoras. La influencia potencial del fundadorlas células son profundas para la medicina regenerativa y otras aplicaciones médicas, ya que sugieren que la línea celular debe seleccionarse en función del tipo de célula deseado.
Otro factor que también podría contribuir a la eficiencia de la diferenciación de la línea celular iPS es el método con el que se hicieron las células iPS. Se utilizan muchos métodos, pero los más comunes, según el profesor asociado Yoshinori Yoshida en CiRA son "retrovirus, episomalplásmidos y virus Sendai. "
La sangre describe un grupo diverso de células que incluye aquellas que transportan oxígeno, curan heridas y combaten infecciones, y la producción de sangre de grado clínico ha seguido siendo un objetivo principal de la reprogramación de la ciencia. Algunos científicos han argumentado que para adquirir células hematopoyéticas,las mejores células fundadoras son casualmente células hematopoyéticas. Para investigar la contribución de las células fundadoras en la diferenciación celular a las células hematopoyéticas, el laboratorio de Yoshida investigó un número sin precedentes de líneas celulares iPS hechas usando todas las células fundadoras y los métodos de reprogramación anteriores.
Curiosamente, el grupo encontró que ninguno de estos factores tiene un efecto significativo. En cambio, muestran que la expresión de ciertos genes y las metilaciones de ADN eran mejores indicadores de la eficiencia con la que una línea celular podría diferenciarse en el linaje hematopoyético ". Encontramosel gen IFG2 marca el comienzo de la reprogramación a las células hematopoyéticas ", dijo el Dr. Masatoshi Nishizawa, un hematólogo en el laboratorio de Yoshida y primer autor del nuevo estudio. Los investigadores muestran una mayor expresión de la hormona de crecimiento IFG2, o crecimiento similar a la insulinael factor 2 es indicativo de que las células iPS inician su conversión en células hematopoyéticas. Aunque el IFG2 en sí mismo no está directamente relacionado con la hematopoyesis, su absorción correspondió a un aumento en la expresión de los genes que sí lo están.
Aunque IFG2 marcó el comienzo de la diferenciación al linaje hematopoyético, la finalización de la diferenciación estuvo marcada por los perfiles de metilación del ADN de la célula iPS. "La metilación del ADN tiene un efecto sobre una célula que permanece pluripotente o diferenciadora", explicó el profesor asociado Yoshida.la finalización de la diferenciación se correlacionó con una metilación menos aberrante durante el proceso de reprogramación. Las células fundadoras de la sangre mostraron una propensión mucho menor a la metilación aberrante que otras células fundadoras, lo que podría explicar por qué en el pasado los científicos atribuyeron la célula fundadora a la efectividad de diferenciar las células iPS parael linaje hematopoyético
Estos hallazgos revelan factores moleculares que pueden usarse para evaluar el potencial de diferenciación de diferentes líneas celulares, lo que debería acelerar el progreso de las células iPS para su uso clínico. Nishizawa espera que este trabajo sirva de base para evaluar las líneas celulares para la preparación deotros tipos de células. "Creo que cada tipo de célula tendrá sus propios patrones especiales", dijo.
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Materiales proporcionados por Centro de Investigación y Aplicación de Células iPS - Universidad de Kyoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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