La forma en que envejecemos puede determinarse mucho antes de que comience el proceso de envejecimiento y aparezcan los primeros signos. Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III CNIC, en colaboración con grupos de las universidades de Zaragoza y Santiago de Compostela y elEl Consejo de Investigación Médica del Reino Unido ha descubierto cómo la combinación y la interacción entre nuestros dos genomas, el nuclear y el mitocondrial, desencadena una adaptación celular que tiene repercusiones a lo largo de nuestras vidas y determina cómo envejecemos.
El estudio, dirigido por el Dr. José Antonio Enríquez, arroja luz sobre las diferencias fisiológicas entre los individuos y abre el camino para el estudio de afecciones comunes relacionadas con el envejecimiento, como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer. Naturaleza el estudio también proporciona información extremadamente valiosa sobre cómo utilizar mejor la tecnología de donación mitocondrial. Este enfoque terapéutico, conocido popularmente por producir "bebés de tres padres", está diseñado para evitar la transmisión de mutaciones patógenas hereditarias y ya ha sido aprobado en el Reino Unido.
De los más de 20000 genes humanos, 37 se encuentran no en el núcleo celular sino en las mitocondrias, pequeños orgánulos que funcionan como fábricas de energía. El pequeño genoma mitocondrial, que heredamos de nuestras madres, se conoce como el ADN mitocondrial.Al igual que su equivalente nuclear, el genoma mitocondrial muestra un grado de variabilidad genética, tanto en ratones como en humanos.
El equipo dirigido por el CNIC descubrió que las variantes de ADN mitocondrial no patogénico tienen diferentes impactos en el metabolismo y envejecimiento del organismo. El Dr. Enriquez explica que el estudio revela cómo "la variación en unos pocos genes puede determinar si experimentamos un envejecimiento saludable".Los resultados representan un avance importante en nuestra comprensión del proceso de envejecimiento, ya que muestran que "las diferencias no patogénicas en la función mitocondrial tienen repercusiones directas en el ritmo del envejecimiento".
"La clave de este estudio fue comprender cómo la combinación y la interacción de nuestros dos genomas, el nuclear y el mitocondrial, desencadena una adaptación celular con repercusiones a lo largo de nuestras vidas", explica la primera autora del estudio, la Dra. Ana Latorre-Pellicer.
Al utilizar modelos animales, el equipo de investigación obtuvo pruebas sólidas de que la simple medida de cambiar el ADN mitocondrial de un animal desencadena una serie de mecanismos celulares adaptativos en animales jóvenes que aseguran un proceso de envejecimiento más saludable ". Si podemos entender la biología subyacente saludableenvejecimiento libre de enfermedades asociadas con la edad, estaremos en condiciones de mantener una salud duradera durante el proceso de envejecimiento ", afirma el Dr. Latorre-Pellicer.
bebés de tres padres
La tecnología de donación mitocondrial tiene el potencial de prevenir la transmisión de ADN mitocondrial que causa enfermedades. Este enfoque terapéutico, destinado a evitar la transmisión de mutaciones patológicas hereditarias, consiste en reemplazar las mitocondrias maternas subóptimas con mitocondrias de un donante sano. Sin embargo, el usode esta tecnología, popularmente conocida por producir "bebés de tres padres" y que ya está aprobada en el Reino Unido, requiere una comprensión profunda del impacto fisiológico de la variabilidad del ADN mitocondrial.
Los resultados del estudio subrayan la importancia de asegurarse de que el ADN mitocondrial del donante en los procedimientos de donación mitocondrial sea una combinación adecuada para el genoma nuclear del receptor. Los investigadores del CNIC están interesados en enfatizar que los riesgos potenciales de este procedimiento no deben ignorarse"Al igual que con el trasplante de órganos y la transfusión de sangre, es importante seleccionar donantes mitocondriales, para garantizar que el nuevo ADN mitocondrial sea genéticamente similar al de la madre cuyos óvulos requieren reemplazo de ADN mitocondrial", concluye el Dr. Enriquez.
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Materiales proporcionados por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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